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與現有的篩查測試相比,Sage™產前篩查具有更高的檢測率和更低的假陽性率。 這使孕婦,他們的家人和他們的醫療保健提供者對結果有更大的信心,並減少了不必要的侵入性隨訪程序和相關壓力的需要。 Sage™可以快速完成結果,使孕婦及其家人可以就自己的懷孕做出明智的選擇。

非整倍性 靈敏度 特異性 PPV
21三體(唐氏綜合症) > 99% 99.97% 95.06%
18三體綜合症(愛德華茲綜合症) > 99% 99.98% 91.43%
13三體綜合徵(帕陶氏綜合症) > 99% 99.98% 83.33%
ChrX(X染色體) > 99% 99.94% 74.19%

在對2000多個樣本的研究中,有6個樣本被確定為具有常染色體非整倍性的高風險。 患病率為0.3%,與已發表研究的患病率一致。