fbpx Yourgene Health plc - היים
ינפעקטיאָוס דיסעאַסע
RUO Clarigene
קלאַריגענע CE-IVD
קלאַריגענע סאַרס-קאָוו -2 סע-יווד
קלאַריגענע ™ שטריך נאָטעס
ניפּט
IONA® Nx
פֿאַר קליניש לאַבאָראַטאָריעס
איבערבליק
וואָרקפלאָוו
קליניש פאָרשטעלונג
בענעפיץ פון די יאָנאַ® Nx NIPT וואָרקפלאָוו
ינסטרומענץ
IONA® ווייכווארג
אַטלאַס וואָרקפלאָוו מאַנאַגער
MyNIPT®
טעכנישע הילף
קוואַליטעט און רעגולאַטאָרי
קלייַבן IONA® Nx NIPT וואָרקפלאָוו
די IONA® פּראָבע
פֿאַר קליניש לאַבאָראַטאָריעס
איבערבליק
טעכנאָלאָגיע
סע-יווד
קליניש פאָרשטעלונג
רעזולטאַטן
MyNIPT®
אַפּפּליקאַטיאָן סופּפּאָרט
FAQs
קלייַבן IONA®
לאַבאָראַטאָריע קונה לאָגין
פֿאַר שוואַנגער וואָמען
פֿאַר העאַלטהקאַרע פּראָפעססיאָנאַלס
איבערבליק
הינטערגרונט
קליניש פאָרשטעלונג
רעזולטאַטן
MyNIPT®
ווער קען האָבן די IONA® פּרובירן
FAQs
פאַראַנטוואָרטלעך זיפּונג
קלייַבן IONA®
רעסאָורסעס
רוף אונז
סאַגע ™ פּרענאַטאַל פאַרשטעלן
פֿאַר קליניש לאַבאָראַטאָריעס
איבערבליק
טעכנאָלאָגיע
קליניש פאָרשטעלונג
רעזולטאַטן
קלייַבן סאַגע ™
סאַגע QS 32plex
פֿאַר שוואַנגער וואָמען
אַדוואַנטאַגעס פון די פּרענאַטאַל פאַרשטעלן פון סאַגע ™
איבערבליק
ווער קען האָבן די סאַגע ™ פּרובירן
רעזולטאַטן
פֿאַר העאַלטהקאַרע פּראָפעססיאָנאַלס
איבערבליק
הינטערגרונט
ווער קען האָבן די סאַגע ™ פּרובירן
קליניש פאָרשטעלונג
רעזולטאַטן
קליניש פאָרשטעלונג
רעזולטאַטן
רוף אונז
רעפּראָדוקטיווע געזונט
Cystic Fibrosis
סיסטיק פיבראָסיס אַנאַליסיס
קלייַבן CF-EU2
ינפערטיליטי פון די זכר
שוואַנגערשאַפט אָנווער
גיך אַנעופּלאָדיטי אַנאַליסיס
קסט * ר ראַנגע
QST * R שטריך נאָטעס
טראַמבאָוסאַס ריזיקירן טאַפליע
פּרעסיסיאָן מעדיסינע
Elucigene DPYD
DPYD איבערבליק
דפּיד טעסטינג וואָרקפלאָוו
קליניש פאָרשטעלונג
קלייַבן Elucigene DPYD
Yourgene Flex ™
דנאַ גרייס סעלעקציע / ענריטשמענט
וועלדערער טעכנאָלאָגיע
ליגהטבענטש®
איבערבליק
באַקומען צו די דנאַ וואָס איר זאָרגן פֿאַר NIPT
באַקומען צו די דנאַ וואָס איר זאָרגן פֿאַר אין ליקוויד ביאָפּסי
NGS QC
ליגהטבענטש® שטריך נאָטעס
Yourgene® קסקסנומקס
Yourgene® ספּקסנומקס

א איין וואָרקפלאָוו לייזונג פֿאַר די מאָלעקולאַר דיאַגנאָסיס פון זכר פאַקטאָר ינפערטיליטי
• י-כראָמאָסאָם מיקראָדעלעטטיאָן אַנאַליסיס
• עקסטענסיאָן אַנאַליסיס פון מיקראָדעלעטיאָנס
• אַנאָופּלאָידיי אַנאַליסיס פון געשלעכט כראָמאָסאָם
• ויספאָרשונג פון סיסטיק פיבראָסיס שייַכות CBAVD

סע-יווד

ינפערטיליטי פון זכר פאַקטאָר
ידענטיפיצירן די גענעטיק סיבות פון זכר ינפערטיליטי קענען רעזולטאַט אין מער עפעקטיוו קליניש פאַרוואַלטונג פון פּאַטיענץ. סטאַטיסטיש, 10-15% פון קאַפּאַלז דערפאַרונג שוועריקייט אין קאַנסיווינג, מיט זכר פֿאַרבונדענע סיבות, למשל, נידעריק זיירע ציילן, געדאַנק צו זיין אַ אַנדערלייינג אַרויסגעבן אין בעערעך 50% פון די קאַסעס. כאָטש אין די מערהייט פון ינסידאַנסיז די סיבות פון זכר ינפערטיליטי זענען אומבאַקאַנט, שטודיום האָבן געוויזן אַז געשלעכט כראָמאָסאָם אַנעופּלאָדידי און מיקראָדעלעטטיאָנס פון ספּעציפיש מקומות פון די י-כראָמאָסאָם קענען שפּילן אַ ראָלע.

קלינעפעלטער סינדראָום איז די מערסט פּראָסט אַנאָופּלאָידיע געשלעכט כראָמאָסאָם, פֿאַרבונדן מיט זכר ינפערטיליטי. דעם סינדראָום האט אַ לעבן געבורט ינסאַדאַנס צווישן 1: 500 און 1: 650 מאַלעס, און די מערסט אָפט סיבה איז אַ נאָך קאָפּיע פון ​​די X כראָמאָסאָם (47, XXY קאַריאָטיפּע).

Y-כראָמאָסאָם מיקראָדעלעטטיאָנס זענען די מערסט פּראָסט גענעטיק גרונט פון זכר ינפערטיליטי, מיט מיקראָדעלעטטיאָנס אין דריי געגנטן (AZFa, AZFb, AZFc), וואָס זענען דיטעקטאַד אין אַרויף צו 7% פון אָליגאָספּערמיאַ (נידעריק זיירע ציילן) און 13% פון נאַנאָבסטרוקטיווע אַזאָאָספּערמיאַ קאַסעס. די מיקראָדעלעטטיאָנס פאַלן רעכט צו כאָומאַלאַדזשאַס רעקאָמבינאַטיאָן פון ריפּעטיטיוו סיקוואַנסיז אין די געגנטן און די פּינטלעך מאָלעקולאַר מעקאַניזאַמז און רעקאָמבינאַטיאָן געשעענישן אַנדערלייינג די ענדערונגען זענען ילוסאַדייטיד. די געגנטן זענען לאָוקייטאַד ביי כראָמאָסאָם יק 11 און כאָטש די AZFa מיקראָדעלעטטיאָן געגנט איז בוילעט, עס איז אַ באַטייטיק גראַד פון אָוווערלאַפּ צווישן די געגנטן אַפעקטאַד דורך AZFb און AZFc מיקראָדעלעטטיאָן.

רעקאַמענדיד אַנאַליטיווע טריט פֿאַר Y- כראָמאָסאָם מיקראָ דעלאַטישאַנז
די אייראפעישע אַקאַדעמי פון אַנדראָלאָגי (עאַאַ) און אייראפעישער מאָלעקולאַר גענעטיקס קוואַליטי נעטוואָרק (EMQN) האָבן פארעפנטלעכט אַ סעריע פון ​​בעסטער פיר גיידליינז פֿאַר י-כראָמאָסאָם מיקראָדעלעטטיאָן טעסטינג. אין 2013, די גיידליינז זענען אַמענדיד צו אַרייַננעמען פאַרלענגערונג אַנאַליסיס וואָס צוגעשטעלט ווייַטער כאַראַקטעריזיישאַן און סייזינג פון דיטעקטאַד AZF געגנט מיקראָדעלעטטיאָנס ניצן אַ באַזונדער דיפיינד גאַנג פון מאַרקערס.

דיאַגנאָסטיק סטעפּס פֿאַר י-טשראָמאָסאָם מיקראָדעלעטיאָן אַנאַליסיס (Krausz et al., 2014).

פיגורע 1: קיצער פלאָוטשאַרט געוויזן רעקאַמענדיד דיאַגנאָסטיק סטעפּס פֿאַר י-כראָמאָסאָם
מיקראָדעלעטטיאָן אַנאַליסיס (Krausz et al., 2014).

 

ינפערטיליטי קיט פֿאַר זכר
די ינפערטיליטי קיט פֿאַר זכר פאַקטאָר דיטעקץ ביידע געשלעכט - כראָמאָסאָם אַנעופּלאָדיטי און י-כראָמאָסאָם
מיקראָדעלעטטיאָנס אין אַ איין רער ניצן QF-PCR (קוואַנטיטאַטיווע פלואָרעססענסע-פּאָלימעראַסע טשאַין אָפּרוף) טעכניק און ניצן אַ סע גענעטיק אַנאַליזער פּלאַטפאָרמע. די זכר פאַקטאָר ינפערטיליטי קיט ניצט EAA / EMQN פּריסקרייבד מאַרקערס און אָנפאַנגערס צו דעטעקט י-כראָמאָסאָם מיקראָדעלעטטיאָנס וואָס ווירקן די AZFa, AZFb און AZFc מקומות אין לויט מיט די בעסטער פיר גיידליינז.

איין רער דורכפירונג:

  • AMEL, TAF9 און X און Y ספּעציפֿיש מאַרקערס פֿאַר געשלעכט כראָמאָסאָם אַנעופּלאָדיטי
  • י-כראָמאָסאָם מיקראָדעלעטטיאָן מאַרקערס
  • קוואַנטיטאַטיווע אַנאַליסיס אויף סע גענעטיק אַנאַליזער

MFI-Yplus קיט
די MFI-Yplus קיט איז אַ איין רער פאַרלענגערונג אַססעסס געניצט אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט די זכר פאַקטאָר ינפערטיליטי קיט וואָס כּולל 11 נאָך מאַרקערס פֿאַר קעראַקטעריזיישאַן פון Y-כראָמאָסאָם מיקראָ דעלאַטישאַנז אין לויט מיט ארויס גיידליינז. די Elucigene MFI-Yplus קיט ראַנז אויף דער זעלביקער סע גענעטיק אַנאַליזער פּלאַטפאָרמע ווי די זכר פאַקטאָר ינפערטיליטי קיט מיט די זעלבע פליסנדיק טנאָים.

די CF-EU2v1 פּראָווידעס אַ באַקוועם פּשוט לייזונג פֿאַר זכר ינפערטיליטי זיפּונג פֿאַר קאַנדזשענאַטאַל יונאַלאַטעראַל אַוועק פון vas deferens (CUAVD) און קאַנדזשענאַטאַל ביילאַטעראַל אַוועק פון vas deferens (CBAVD) ווי אַ טייל פון אַ זכר פאַקטאָר ינפערטיליטי זיפּונג וואָרקפלאָוו. פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע ביטע באַזוכן די סיסטיק פיבראָסיס בלאַט.

אָרדערינג אינפֿאָרמאַציע

קיט נאָמעןבאַשרייַבונגפּלאַטפאָרמעקאַטאַלאָג קאָד

ינפערטיליטי קיט פֿאַר זכר

סיימאַלטייניאַס דיטעקשאַן פון Y כראָמאָסאָם מיקראָ דעלעטטיאָנס (AZFabc געגנטן) און געשלעכט כראָמאָסאָם אַנאָופּלאָידעס.

גענעטיק אַנאַליזער

AZFXYB1

מפי-יפּלוס

פאַרלענגערונג אַססעסס צו זכר ינפערטיליטי פון זכר פאַקטאָר, פּראַוויידינג נאָך מאַפּינג די דילישאַנז פון AZFabc געגנט.

גענעטיק אַנאַליזער

AZFPLBX

קסט * ר-פּל שוואַנגערשאַפט אָנווער

דיטעקץ טריזאָמיז פון כראָמאָסאָם 13, 15, 16, 18, 21, 22, X און Y.

גענעטיק אַנאַליזער

AN6XYB1

 

עלוקיגענע קיץ זענען דעוועלאָפּעד און מאַניאַפאַקטשערד אין קוואַליטעט סיסטעמען אַקרעדיטיד ISO9001: 2008 און ISO13485: 2003 און זענען וואַלאַדייטאַד ווי וויטראָ דיאַגנאָסטיק דעוויסעס אין העסקעם מיט די אייראפעישע קאַמיוניטי דירעקטיוו 98/79 / עק און די קאַנאַדיאַן מעדיקאַל מיטל רעגולאַטיאָנס (קמדר). Elucigene איז אַ טריידמאַרק פון Delta Diagnostics (UK) Ltd. אַרמס איז אַ טריידמאַרק פון AstraZeneca UK Ltd. VIC®, PET® און NED ™ זענען טריידמאַרקס פון Life Technologies Corporation.

דערלויבעניש קיץ: דעם פּראָדוקט איז פארקויפט אין לויט מיט אַ העסקעם מיט Life Technologies Corporation. די קויפן פון דעם פּראָדוקט סענדז צו די קוינע די ניט-טראַנספעראַבלע רעכט צו נוצן בלויז די פּערטשאַסט סומע פון ​​די פּראָדוקט און זיין קאַמפּאָונאַנץ בלויז פֿאַר מענטשלעך וויטראָ דיאַגנאָסטיקס, בלויז פֿאַר די קליניש אָנווייַז דיסקרייבד אין די אַקאַמפּאַניינג ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן. פֿאַר אינפֿאָרמאַציע וועגן באקומען רעכט צו נוצן דעם פּראָדוקט אָדער זייַן קאַמפּאָונאַנץ, ביטע קאָנטאַקט דעם בליצפּאָסט אַדרעס איז ווייל פּראָטעקטעד פון ספּאַמבאָץ. איר דאַרפֿן דזשאַוואַסקריפּט ענייבאַלד צו קוק עס..