fbpx Yourgene Health plc - หน้าแรก
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ภาพที่ไม่สามารถใช้ได้
ลูกศรก่อนหน้า
ลูกศรถัดไป
เลื่อน

Yourgene นำเสนอโซลูชันการตรวจคัดกรองเสริมสามแบบเพื่อตอบสนองความต้องการของลูกค้าห้องปฏิบัติการแพทย์และสตรีมีครรภ์ในสถานที่ต่างประเทศ

IONA®  Nx NIPT เวิร์กโฟลว์เป็นเครื่องหมาย CE ในหลอดทดลอง (IVD) สำหรับการตรวจคัดกรองก่อนคลอดซึ่งช่วยให้ห้องปฏิบัติการทางคลินิกทั่วโลกสามารถสร้างบริการตรวจคัดกรองก่อนคลอดที่มั่นใจได้ในคุณภาพของตนเอง การทดสอบนี้ได้รับการจดทะเบียนเป็น IVD ที่มีการควบคุมในหลายภูมิภาค Yourgene Genomic Services ใช้ IONA® Nx NIPT เวิร์กโฟลว์ในห้องปฏิบัติการแมนเชสเตอร์เพื่อนำเสนอคุณภาพ บริการทดสอบ NIPT.

IONA® การทดสอบเป็นเครื่องหมาย CE (IVD) ครั้งแรกสำหรับการตรวจคัดกรองก่อนคลอดซึ่งยังช่วยให้ห้องปฏิบัติการทางคลินิกสามารถสร้างบริการตรวจคัดกรองก่อนคลอดที่มั่นใจได้ในคุณภาพของตนเอง ไอโอน่า® การทดสอบได้รับการจดทะเบียนเป็น IVD ที่มีการควบคุมในหลายภูมิภาค

หน้าจอก่อนคลอด Sage ™มีให้บริการในภูมิภาคเพิ่มเติมซึ่งไม่จำเป็นต้องใช้ NIPT ที่มีการควบคุมสำหรับการตรวจคัดกรอง Trisomy Sage ™ให้ผลการตรวจคัดกรองที่แม่นยำสูงสำหรับความลึกทางคลินิกที่มากขึ้นของเงื่อนไขโครโมโซมรวมถึง trisomies, ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ, aneuploidies autosomal และ microdeletions บางส่วน หน้าจอก่อนคลอด Sage ™มีให้บริการจาก Yourgene Genomic Services ในไทเป
 
ติดต่อเราเพื่อเรียนรู้ว่าการทดสอบใดที่เหมาะกับคุณในภูมิภาคทางภูมิศาสตร์ของคุณ

ลักษณะ

ไอโอน่า® Nx NIPT เวิร์กโฟลว์ (CE-IVD)

[ด้วย Illumina NextSeq 550Dx]

IONA® ทดสอบ (CE-IVD)

[ด้วยระบบเทอร์โมฟิชเชอร์ไอออนทอร์เรนต์]

หน้าจอก่อนคลอด Sage ™

[ด้วยระบบเทอร์โมฟิชเชอร์ไอออนทอร์เรนต์]

เนื้อหาทางคลินิก:

การวิเคราะห์จีโนมทั้งหมดที่ครอบคลุม

การวิเคราะห์จีโนมทั้งหมดที่ครอบคลุม

การวิเคราะห์จีโนมทั้งหมดที่ครอบคลุม

    ตรีโกณมิติ 21, 18, 13

    ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (SCAs) - ทางเลือก

    Autosomal aneuploidies (AAs) - ไม่บังคับ

    Microdeletions - ไม่จำเป็น

เร็ว ๆ นี้ในปี 2021

x

    CNV

เร็ว ๆ นี้ในปี 2021

x

x

    การกำหนดเพศของทารกในครรภ์ - ไม่บังคับ

CE-IVD

x

เหมาะสำหรับห้องปฏิบัติการที่มีปริมาณงานน้อยถึงสูง


24-48 เพล็กซ์


มากถึง 24plex


สูงสุด 24 หรือ 64plex

เวิร์กโฟลว์อัตโนมัติเต็มรูปแบบพร้อมตัวจัดการเวิร์กโฟลว์สำหรับการตรวจสอบย้อนกลับตัวอย่างทั้งหมด

x

บริการ NIPT จาก Yourgene Genomic Services (แมนเชสเตอร์สหราชอาณาจักรและไทเปไต้หวัน)

x

MyNIPT® พอร์ทัลการติดตามและการรายงานตัวอย่าง

x

เศษส่วนของทารกในครรภ์ขั้นต่ำที่ต้องการโดยใช้วิธีไดนามิกที่เป็นกรรมสิทธิ์

≥% 2

≥% 2

≥% 3.5

การติดตั้งการฝึกอบรมและการสนับสนุนทางเทคนิคที่สมบูรณ์ (ตั้งแต่ 3 สัปดาห์)

 

คลิกเพื่อดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับไฟล์ ไอโอน่า® Nx NIPT เวิร์กโฟลว์IONA® ทดสอบ และ หน้าจอก่อนคลอด Sage ™.