fbpx Yourgene Health plc - Hem

Datorgrafikbild

Sage ™ prenatal testrapport ger en tydlig, lätt att tolka resultatet av hög eller låg risk. Alla högriskresultat måste få ytterligare undersökningar för att utesluta ett falskt positivt resultat.

Låg risk: det är mycket osannolikt att graviditeten påverkas av en trisomi eller aneuploidi.

Hög risk: graviditeten har ökad risk för trisomi eller aneuploidi och resultatet bör bekräftas genom ytterligare undersökningar som kan innebära en invasiv procedur såsom fostervattensbesvär.

Inget resultat: mycket ibland finns det otillräckligt placenta-DNA i provet för att erhålla ett resultat och en återdragning kan krävas utan extra kostnad.

Enskilda rapporter produceras beroende på aneuploidier som begärs.

En provtrisomi Sage ™ prenatal test screeningrapport finns tillgänglig för ladda ner här.

En prov SCA Sage ™ prenatal test screeningrapport finns tillgänglig för ladda ner här.

Ett exempel på mikrodeletioner Sage ™ prenatal test screeningrapport är tillgängligt för ladda ner här.

Fosterfraktion

Sage ™ prenatal skärm analyserar och rapporterar mängden fostrets cfDNA som cirkulerar i moderns blodström och rapporterar detta som fosterfraktion. Vissa gravida kvinnor kan ha för lite fostrets (placentalt) DNA tillgängligt för analys, vilket rapporteras som "låg fosterfraktion". Det kan finnas flera orsaker till detta. Till exempel kan kvinnor med hög modervikt ha ökad blodvolym vilket kan resultera i en utspädning av det cellfria placenta-DNA i moderns plasma. Sage ™ prenatal-skärmen innehåller smart bioinformatikprogramvara som kan ge giltiga och exakta resultat i prover som har så lite som 3.5% fosterfraktion.