fbpx Yourgene Health plc - Hem
Smittskyddsinstitutet
Clarigene RUO
Clarigene CE-IVD
Clarigene SARS-CoV-2 CE-IVD
Clarigene ™ Funktionsanmärkningar
nipt
IONA® Nx
För kliniska laboratorier
Översikt
arbetsflöde
Klinisk prestanda
Fördelar med IONA® Nx NIPT-arbetsflöde
Instrument
IONA® programvara
Atlas arbetsflödeshanterare
MyNIPT®
Teknisk support
Kvalitet och regler
Välj IONA® Nx NIPT-arbetsflöde
Eftermarknadsövervakning
IONA® testa
För kliniska laboratorier
Översikt
Teknologi
CE-IVD
Klinisk prestanda
Resultat
MyNIPT®
Application Support
Vanliga frågor
Välj IONA®
Laboratoriekundinloggning
För gravida kvinnor
För vårdpersonal
Översikt
Bakgrund
Klinisk prestanda
Resultat
MyNIPT®
Vem kan ha IONA® testet
Vanliga frågor
Ansvarig screening
Välj IONA®
Support
Kontakta Oss
Sage ™ Prenatal skärm
För kliniska laboratorier
Översikt
Teknologi
Klinisk prestanda
Resultat
Välj Sage ™
Sage QS 32plex
För gravida kvinnor
Fördelar med Sage ™ födelseskärmen
Översikt
Vem kan ha Sage ™ -testet?
Resultat
För vårdpersonal
Översikt
Bakgrund
Vem kan ha Sage ™ -testet?
Klinisk prestanda
Resultat
Klinisk prestanda
Resultat
Kontakta Oss
Reproduktiv hälsa
Cystisk fibros
Cystisk fibrosanalys
Välj CF-EU2
Manlig infertilitet
Graviditetsförlust
Snabb analys av nyuploidi
QST * R-intervall
QST * R Funktionsanmärkningar
Trombosriskpanel
Precisionsmedicin
Elucigene DPYD
DPYD Översikt
DPYD -testning av arbetsflöde
Klinisk prestanda
Välj Elucigene DPYD
Yourgene Flex ™
Val av DNA-storlek / anrikning
Ranger teknologi
LightBench®
Översikt
Gå till det DNA du bryr dig om i NIPT
Gå till det DNA du bryr dig om i Liquid Biopsi
NGS QC
LightBench® Funktionsanteckningar
Yourgene® QS250
Yourgene® SP150

En enda arbetsflödeslösning för molekylär diagnos av manlig faktorinfertilitet
• Y-kromosom mikrodeletionsanalys
• Förlängningsanalys av mikrodelektioner
• Analys av aneuploidi av sexkromosom
• Undersökning av cystisk fibrosrelaterad CBAVD

CE-IVD

Manlig faktor infertilitet
Att identifiera de genetiska orsakerna till manlig infertilitet kan leda till effektivare klinisk hantering av patienter. Statistiskt sett upplever 10-15% av par svårigheter att bli gravid, med manliga relaterade faktorer, t.ex. lågt spermierantal, tros vara en underliggande fråga i cirka 50% av fallen. Även om orsakerna till manlig infertilitet i de flesta fall är okända, har studier visat att könskromosomaneuploidi och mikrodeletioner i specifika regioner av Y-kromosomen kan spela en roll.

Klinefelter syndrom är den vanligaste sexkromosomanuploidin förknippad med manlig infertilitet. Detta syndrom har en förekomst av levande födelse mellan 1: 500 och 1: 650 män med den vanligaste orsaken är en ytterligare kopia av X-kromosomen (47, XXY karyotyp).

Y-kromosom-mikrodeletioner är den näst vanligaste genetiska orsaken till manlig infertilitet, med mikrodeletioner som förekommer i tre regioner (AZFa, AZFb, AZFc) upptäckt i upp till 7% av oligospermia (lågt spermier) och 13% av icke-obstruktiva azoospermia fall. Dessa mikrodeletioner inträffar på grund av homolog rekombination av repetitiva sekvenser i dessa regioner och de exakta molekylära mekanismerna och rekombinationshändelserna bakom dessa förändringar har belysats. Dessa regioner är belägna vid kromosom Yq11 och även om AZFa-mikrodeletionsregionen är distinkt, finns det en betydande grad av överlappning mellan regionerna som påverkas av AZFb och AZFc mikrodeletion.

Rekommenderade analytiska steg för Y-kromosom-mikrodeletioner
European Academy of Andrology (EAA) och European Molecular Genetics Quality Network (EMQN) har publicerat en serie riktlinjer för bästa praxis för Y-kromosom mikrodeletionstest. Under 2013 ändrades dessa riktlinjer för att inkludera förlängningsanalys som gav ytterligare karaktärisering och dimensionering av detekterade AZF-regioners mikrodeletioner med hjälp av en separat definierad uppsättning markörer.

diagnostiska steg för Y-kromosom mikrodeletionsanalys (Krausz et al., 2014).

Figur 1: Sammanfattning av flödesschema som visar rekommenderade diagnostiska steg för Y-kromosom
mikrodeletionsanalys (Krausz et al., 2014).

 

Infertilitetskit för manlig faktor
Manlig faktor infertilitet kit upptäcker både kön kromosom aneuploidy och Y-kromosom
mikrodeletioner i ett enda rör med QF-PCR-teknik (kvantitativ fluorescens-polymeras-kedjereaktion) och utnyttjar en CE-genetisk analysatorplattform. Male Factor Infertility Kit använder EAA / EMQN föreskrivna markörer och primrar för att upptäcka Y-kromosom-mikrodeletioner som påverkar AZFa, AZFb och AZFc-regionerna i enlighet med riktlinjer för bästa praxis.

Analys med ett rör:

  • AMEL, TAF9 och X och Y-specifika markörer för sexkromosomanuploidi
  • Y-kromosom mikrodeletionsmarkörer
  • Kvantitativ analys på CE Genetic Analyzer

MFI-Yplus-kit
MFI-Yplus-kitet är en förlängningsanalys med ett rör som används i samband med manlig faktorinfertilitetskit som innehåller 11 ytterligare markörer för karakterisering av Y-kromosommikrodeletioner i enlighet med publicerade riktlinjer. Elucigene MFI-Yplus-paketet körs på samma CE Genetic Analyzer-plattform som manlig faktor infertilitetskit med samma körförhållanden.

CF-EU2v1 tillhandahåller en bekväm enkel lösning för manlig infertilitetsscreening för medfödd unilateral frånvaro av vas deferens (CUAVD) och medfödd bilateral frånvaro av vas deferens (CBAVD) som en del av ett arbetsflöde för screening för manlig faktor infertilitet. För mer information besök sidan Cystisk fibros.

orderinformation

Kit NamnBeskrivningplattformKatalogkod

Infertilitetskit för manlig faktor

Samtidig detektion av Y-kromosom-mikrodeletioner (AZFabc-regioner) och könskromosom-aneuploider.

Genetisk analysator

AZFXYB1

MFI-Yplus

Förlängningsassay till manlig faktorinfertilitet, vilket ger ytterligare kartläggning av borttagningar av AZFabc-regionen.

Genetisk analysator

AZFPLBX

QST * R-PL Graviditetsförlust

Detekterar trisomier av kromosom 13, 15, 16, 18, 21, 22, X och Y.

Genetisk analysator

AN6XYB1

 

Elucigenkit utvecklas och tillverkas inom kvalitetssystem som är ackrediterade enligt ISO9001: 2008 och ISO13485: 2003 och valideras som vitro diagnostiska anordningar i enlighet med Europeiska gemenskapens direktiv 98/79 / EG och de kanadensiska förordningarna för medicinsk utrustning (CMDR). Elucigene är ett varumärke som tillhör Delta Diagnostics (UK) Ltd. ARMS är ett varumärke som tillhör AstraZeneca UK Ltd. GeneMarker är ett varumärke som tillhör SoftGenetics Corporation. VIC®, PET® och NED ™ är varumärken som tillhör Life Technologies Corporation.

Licensinnehavarsatser: Denna produkt säljs enligt ett avtal med Life Technologies Corporation. Köp av denna produkt överför till köparen den icke överlåtbara rätten att endast använda den köpta mängden av produkten och dess komponenter endast för människor vitro diagnostik, enbart för den kliniska indikationen som beskrivs i medföljande bruksanvisning. För information om hur du får rätt att använda denna produkt eller dess komponenter, vänligen kontakta Den här e-postadressen är skyddad från spamrobotar. Du måste tillåta Javascript för att visa e-postadressen..