fbpx Yourgene Health plc - Hem
Smittskyddsinstitutet
Clarigene RUO
Clarigene CE-IVD
Clarigene SARS-CoV-2 CE-IVD
Clarigene ™ Funktionsanmärkningar
nipt
IONA® Nx
För kliniska laboratorier
Översikt
arbetsflöde
Klinisk prestanda
Fördelar med IONA® Nx NIPT-arbetsflöde
Instrument
IONA® programvara
Atlas arbetsflödeshanterare
MyNIPT®
Teknisk support
Kvalitet och regler
Välj IONA® Nx NIPT-arbetsflöde
Eftermarknadsövervakning
IONA® testa
För kliniska laboratorier
Översikt
Teknologi
CE-IVD
Klinisk prestanda
Resultat
MyNIPT®
Application Support
Vanliga frågor
Välj IONA®
Laboratoriekundinloggning
För gravida kvinnor
För vårdpersonal
Översikt
Bakgrund
Klinisk prestanda
Resultat
MyNIPT®
Vem kan ha IONA® testet
Vanliga frågor
Ansvarig screening
Välj IONA®
Support
Kontakta Oss
Sage ™ Prenatal skärm
För kliniska laboratorier
Översikt
Teknologi
Klinisk prestanda
Resultat
Välj Sage ™
Sage QS 32plex
För gravida kvinnor
Fördelar med Sage ™ födelseskärmen
Översikt
Vem kan ha Sage ™ -testet?
Resultat
För vårdpersonal
Översikt
Bakgrund
Vem kan ha Sage ™ -testet?
Klinisk prestanda
Resultat
Klinisk prestanda
Resultat
Kontakta Oss
Reproduktiv hälsa
Cystisk fibros
Cystisk fibrosanalys
Välj CF-EU2
Manlig infertilitet
Graviditetsförlust
Snabb analys av nyuploidi
QST * R-intervall
QST * R Funktionsanmärkningar
Trombosriskpanel
Precisionsmedicin
Elucigene DPYD
DPYD Översikt
DPYD -testning av arbetsflöde
Klinisk prestanda
Välj Elucigene DPYD
Yourgene Flex ™
Val av DNA-storlek / anrikning
Ranger teknologi
LightBench®
Översikt
Gå till det DNA du bryr dig om i NIPT
Gå till det DNA du bryr dig om i Liquid Biopsi
NGS QC
LightBench® Funktionsanteckningar
Yourgene® QS250
Yourgene® SP150

Studier visar att det finns en specifik storleksavvikelse mellan det cellfria DNA som kommer från en tumör och det cellfria DNA som kommer från friska celler. Använda Ranger® Tekniskt gel-storlek val, LightBench® kan användas för att förbättra cfDNA-detektion. LightBench® använder Ranger® Teknik kan ge bättre resultat för patienter genom att minska sekvenseringsbrus för att bekämpa falskt positiva resultat. Ny forskning har visat att kostnaden för att bestämma genetiska förhållanden genom sekvensering kan förbättras genom att välja gelstorlek som ser ut att återhämta sig CFDNA från icke-normala vävnader samtidigt som det undantas från friska, normala celler.

Kontakta en av våra säljare för att få mer information.

T1. PLOS Genetik | DOI: 10.1371 / journal.pgen.1006162 18 juli 2016
LightBench ® ️ med Ranger ® ️-teknik
50x50 mellanlägg
3D-cancerceller och förstoringsglasbild