fbpx Yourgene Health plc - Domov
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
Slika ni na voljo
prejšnja puščica
naslednja puščica
Drsnik

Yourgene ponuja tri komplementarne presejalne rešitve, ki zadovoljujejo potrebe naših strank, klinik in nosečnic na različnih mednarodnih lokacijah.

IONA®  Nx NIPT Workflow je označen s CE in vitro (IVD) za prenatalni presejalni pregled, ki kliničnim laboratorijem po vsem svetu omogoča, da vzpostavijo lastno kakovostno neinvazivno prenatalno presejalno službo. Ta test je registriran kot regulirana IVD v številnih različnih regijah. Gengene storitve Yourgene uporabljajo IONA® Potek dela Nx NIPT v laboratoriju v Manchestru ponuja kakovost NIPT storitev preskušanja.

IONA® test je bil prvi CE z oznako CE (IVD) za prenatalni presejalni pregled, ki kliničnim laboratorijem omogoča tudi vzpostavitev lastne neinvazivne prenatalne presejalne službe z zagotovljeno kakovostjo. IONA® test je registriran kot regulirana IVD v številnih različnih regijah.

Prenatalni zaslon Sage ™ je na voljo v dodatnih regijah, kjer za presejanje trisomije ni potreben reguliran NIPT. Sage ™ zagotavlja zelo natančne rezultate presejanja za večjo klinično globino kromosomskih stanj, vključno s trisomijami, spolnimi kromosomskimi aneuploidijami, avtosomnimi aneuploidijami in nekaterimi izbranimi mikrodelecijami. Prenatalni zaslon Sage ™ je na voljo kot storitev pri Gengene storitve Yourgene v Tajpeju.
 
Pišite nam, če želite izvedeti, kateri test je primeren za vas v vaši geografski regiji.

Feature

IONA® Potek dela NIP NIPT (CE-IVD)

[z Illumina NextSeq 550Dx]

IONA® test (CE-IVD)

[s Thermo Fisher Ion torrent sistemom]

Prenatalni zaslon Sage ™

[s Thermo Fisher Ion torrent sistemom]

Klinična vsebina:

Celovita analiza celotnega genoma

Celovita analiza celotnega genoma

Celovita analiza celotnega genoma

    Trisomija 21, 18, 13

    Spolne kromosomske aneuploidije (SCA) - neobvezno

    Avtomatske aneuploidije (AA) - neobvezno

    Mikrodelecije - neobvezno

Kmalu leta 2021

x

    CNV

Kmalu leta 2021

x

x

    Določanje spola ploda - neobvezno

CE-IVD

x

Primerno za laboratorije z nizko do visoko zmogljivostjo


24-48pleks


Do 24plex


Do 24 ali 64plex

Popolnoma avtomatiziran potek dela z upraviteljem poteka za popolno sledljivost vzorcev

x

Storitev NIPT je na voljo pri podjetju Yourgene Genomic Services (Manchester, Velika Britanija in Tajpej, Tajvan)

x

MyNIPT® portal za sledenje in poročanje vzorcev

x

Potrebna je najmanjša količina ploda z uporabo lastniške dinamične metode

≥ 2%

≥ 2%

≥ 3.5%

Namestitev, popolno usposabljanje in tehnična podpora (od 3 tednov)

 

Kliknite za nadaljne informacije na IONA® Nx NIPT potek delaIONA® Test in Prenatalni zaslon Sage ™.