fbpx Yourgene Health plc - Thuis
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
Afbeelding is niet beschikbaar
vorige pijl
volgende pijl
Slider

Yourgene biedt drie aanvullende screeningoplossingen om te voldoen aan de behoeften van meer van onze laboratoriumklanten, clinici en zwangere vrouwen op verschillende internationale locaties.

De IONA®  Nx NIPT Workflow is CE gemarkeerd in vitro (IVD) voor prenatale screening waarmee klinische laboratoria over de hele wereld hun eigen, niet-invasieve prenatale screening van hoge kwaliteit kunnen opzetten. Deze test is in veel verschillende regio's geregistreerd als een gereguleerde IVD. Yourgene Genomic Services maakt gebruik van de IONA® Nx NIPT Workflow in het laboratorium van Manchester om een ​​kwaliteit te bieden NIPT-testservice.

De IONA® test was de eerste CE-gemarkeerde (IVD) voor prenatale screening die klinische laboratoria ook in staat stelt om hun eigen, niet-invasieve prenatale screening met kwaliteitsgarantie op te zetten. De IONA® test is in veel verschillende regio's geregistreerd als een gereguleerde IVD.

De Sage ™ prenatale screening is beschikbaar in andere regio's waar een gereguleerde NIPT niet vereist is voor trisomiescreening. Sage ™ biedt zeer nauwkeurige screeningresultaten voor een grotere klinische diepte van chromosomale aandoeningen, waaronder trisomieën, geslachtschromosomale aneuploïdie, autosomale aneuploïdie en enkele geselecteerde microdeleties. Het Sage ™ prenatale scherm is als service verkrijgbaar bij Yourgene Genomic Services in Taipei.
 
Neem contact met ons op om te zien welke test geschikt is voor u in uw geografische regio.

Kenmerk

IONA® Nx NIPT-workflow (CE-IVD)

[met de Illumina NextSeq 550Dx]

De IONA® test (CE-IVD)

[met de Thermo Fisher Ion Torrent Systems]

Sage ™ prenataal scherm

[met de Thermo Fisher Ion Torrent Systems]

Klinische inhoud:

Uitgebreide analyse van het hele genoom

Uitgebreide analyse van het hele genoom

Uitgebreide analyse van het hele genoom

    Trisomie 21, 18, 13

    Geslachtschromosomale aneuploïdie (SCA's) - optioneel

    Autosomale aneuploïdie (AA's) - optioneel

    Microdeleties - optioneel

Binnenkort beschikbaar in 2021

x

    CNV's

Binnenkort beschikbaar in 2021

x

x

    Foetale geslachtsbepaling - optioneel

CE-IVD

x

Geschikt voor laboratoria met een lage tot hoge verwerkingscapaciteit


24-48plex


Maximaal 24plex


Maximaal 24 of 64plex

Volledig geautomatiseerde workflow met workflowmanager voor volledige traceerbaarheid van monsters

x

NIPT-service beschikbaar bij Yourgene Genomic Services (Manchester, VK en Taipei, Taiwan)

x

MyNIPT® portaal voor monstertracking en rapportage

x

Minimale foetale fractie vereist met behulp van een gepatenteerde dynamische methode

≥ 2%

≥ 2%

≥ 3.5%

Installatie, volledige training en technische ondersteuning (vanaf 3 weken)

 

Klik voor meer informatie over de IONA® Nx NIPT-workflowde IONA® proef en de Sage ™ prenataal scherm.