fbpx Yourgene Health plc - mājas
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
Attēls nav pieejams
iepriekšējā bultiņa
nākamā bultiņa
Slīdnis

Yourgene piedāvā trīs papildu skrīninga risinājumus, lai apmierinātu vairāk mūsu laboratorijas klientu, klīnicistu un grūtnieču vajadzības dažādās starptautiskās vietās.

IONA®  Nx NIPT Workflow ir ar CE marķējumu in vitro (IVD) pirmsdzemdību skrīningam, kas ļauj klīniskajām laboratorijām visā pasaulē izveidot savu kvalitātes nodrošināto neinvazīvo pirmsdzemdību skrīninga pakalpojumu. Šis tests ir reģistrēts kā reglamentēta IVD daudzos dažādos reģionos. Yourgene Genomic Services izmanto IONA® Nx NIPT darbplūsma Mančestras laboratorijā, lai piedāvātu kvalitāti NIPT testēšanas pakalpojums.

IONA® tests bija pirmais CE marķējums (IVD) pirmsdzemdību skrīningam, kas arī ļauj klīniskajām laboratorijām izveidot savu kvalitātes nodrošināto neinvazīvo pirmsdzemdību skrīninga pakalpojumu. IONA® tests ir reģistrēts kā reglamentēts IVD daudzos dažādos reģionos.

Sage ™ pirmsdzemdību ekrāns ir pieejams citos reģionos, kur trisomijas skrīningam nav nepieciešama regulēta NIPT. Sage ™ nodrošina ļoti precīzus skrīninga rezultātus, lai iegūtu lielāku hromosomu stāvokļu klīnisko dziļumu, ieskaitot trisomijas, dzimuma hromosomu aneuploīdijas, autosomu aneuploīdijas un dažas atsevišķas mikrodelēcijas. Sage ™ pirmsdzemdību ekrāns ir pieejams kā pakalpojums no Yourgene Genomic Services Taipejā.
 
Sazinieties ar mums, lai uzzinātu, kurš tests jums ir piemērots jūsu ģeogrāfiskajā reģionā.

iezīme

IONA® Nx NIPT darbplūsma (CE-IVD)

[ar Illumina NextSeq 550Dx]

IONA® tests (CE-IVD)

[ar Thermo Fisher Ion Torrent sistēmām]

Sage ™ pirmsdzemdību ekrāns

[ar Thermo Fisher Ion Torrent sistēmām]

Klīniskais saturs:

Visaptveroša visa genoma analīze

Visaptveroša visa genoma analīze

Visaptveroša visa genoma analīze

    Trisomy 21, 18, 13

    Dzimuma hromosomu aneuploīdijas (SCA) - pēc izvēles

    Autosomālas aneuploīdijas (AA) - pēc izvēles

    Mikrodelēcijas - pēc izvēles

Drīzumā 2021. gadā

x

    CNV

Drīzumā 2021. gadā

x

x

    Augļa dzimuma noteikšana - pēc izvēles

CE-IVD

x

Piemērots laboratorijām ar zemu vai lielu caurlaidību


24-48plex


Līdz 24plex


Līdz 24 vai 64plex

Pilnībā automatizēta darbplūsma ar darbplūsmas pārvaldnieku pilnīgai paraugu izsekojamībai

x

NIPT pakalpojums pieejams no Yourgene Genomic Services (Mančestra, Lielbritānija un Taipeja, Taivāna)

x

MyNIPT® paraugu izsekošanas un ziņošanas portāls

x

Minimālā augļa frakcija, kas nepieciešama, izmantojot patentētu dinamisko metodi

≥ 2%

≥ 2%

≥ 3.5%

Uzstādīšana, pilnīga apmācība un tehniskais atbalsts (no 3 nedēļām)

 

Noklikšķiniet, lai iegūtu papildinformāciju par IONA® Nx NIPT darbplūsmaIONA® pārbaude un Sage ™ pirmsdzemdību ekrāns.