fbpx „Yourgene Health plc“ - namai

Žemiau pateikite išteklių ir DUK sąrašą, skirtą naudoti „Yourgene Genomic Services“ COVID-19 testavimo paslaugą kuo paprasčiau.

Spauskite čia instrukcijas, kaip naudoti bandomųjų mėginių rinkimo rinkinį COVID-19.

DUK

  • Kas gali užsisakyti COVID testą? +

    Mes teikiame testavimą įvairiems verslo klientams. Prašome siųsti el. Laišką Šis el.pašto adresas yra apsaugotas nuo šiukšlų. Jums reikia įjungti Javaskriptą, kad matytumėte tai. pasiteirauti apie COVID testavimą jūsų organizacijoje.
  • Kokią akreditaciją turi jūsų testas ir laboratorija? +

    „Clarigene ™ SARS-CoV-2“ testas yra CE-IVD, todėl atitinka Europos in vitro diagnostikos prietaisų direktyvą (98/79 / EB). Mūsų laboratorija yra registruota ANIVISA ir CQC. Mūsų laboratorija dirba pagal geros klinikinės praktikos (GKP) reikalavimus.

    „Yourgene Genomic Services COVID-19“ testavimo ir sekos nustatymo paslauga yra akredituota pagal ISO15189: 2012.
  • Ar jūsų testavimui įtakos turi neseniai atrasti variantai? +

    Atlikus drėgnos laboratorijos tyrimus, patvirtinama, kad Clarigene ™ SARS-CoV-2 tyrimo rezultatams neturi įtakos jokios padermės, cirkuliuojančios dideliu gyventojų kiekiu, įskaitant VUI-202012/01, 20H / 501Y.V2, 20J / 501Y.V3, 20C / S: 452R arba 20A / S: 478K padermės. Spustelėkite čia daugiau detalių. Kai nustatomi nauji variantai, bendrovė atlieka išsamią in silico (kompiuterinę) analizę ir mutacijų drėgnąjį laboratorinį tyrimą, kad įvertintų Clarigene SARS-CoV-2 testo patikimumą ir patvirtins bet kokį poveikį, kai tik bus rezultatai.
  • Kokį tyrimą naudojate bandymui atlikti ir kokie yra našumo duomenys? +

    Paslauga naudoja „Yourgene Health“ Clarigene ™ SARS-CoV-2 tyrimą, kuris yra realaus laiko RT-PGR pagrįstas tyrimas, naudojamas nustatyti SARS-CoV-2 viruso RNR taikinius, siekiant patvirtinti viruso buvimą. „Clarigene ™“ pasižymi dideliu tikslumu, kai specifiškumas> 99.9% *. Klinikinių mėginių tyrimas parodė 100% atitikimą, palyginti su aukso standarto standartu. ** Testas turi puikų jautrumą ir tikslumą; rezultatai atitinka tarptautinę išorės kokybės vertinimo komisiją.

    * Silicio analizė nenustatė jokių potencialiai padidinamų kitų kvėpavimo takų patogenų taikinių.
    ** 48/48 teigiamas ir 24/24 neigiamas
  • Koks bandymo trukmė? +

    „Yourgene Health“ testavimo paslauga „COVID-19“ siūlo 24–48 valandų pertraukos laiką, kad atitiktų jūsų mėginių bandymo reikalavimus. Mūsų laboratorijos darbo laikas mėginiams gauti yra nuo pirmadienio iki penktadienio, 6–10 ir šeštadieniais – sekmadieniais 9–5.
  • Kokio tipo mėginiai reikalingi ir ar galiu pats atlikti bandymą? +

    Mūsų tyrimui atlikti reikalingi kartu su ryklės / nosies ir ryklės tamponais. Spustelėkite čia instrukcijos, kaip teisingai atlikti tampymą
  • Kai mano įmonė / organizacija sukurs paskyrą, kaip galėčiau pateikti bandomųjų rinkinių užsakymą? +

    Išsamesnės informacijos, kaip užsisakyti bandomuosius rinkinius, ieškokite vartotojo vadove, pateiktame nustatant paskyrą.
  • Kaip mano įmonė / organizacija įsigys bandymų rinkinius, kaip juos nusiųsti į jūsų laboratoriją? +

    Surinkę mėginį, įsitikinkite, kad visa tiksli informacija yra įkelta į jūsų serverį / YGH partnerio serverį. Mėginiai turi būti išsiųsti į mūsų laboratoriją paštu, kurjeriu arba pristatant nuo pirmadienio iki penktadienio 6–10 val. Ir nuo šeštadienio iki sekmadienio 9–5 val. Jei pavyzdžio aprašas negaunamas, mėginiai bus laikomi karantine, kol bus gautas. Norėdami gauti daugiau informacijos, skaitykite vartotojo vadovą, pateiktą nustatant jūsų sąskaitą.
  • Kur siųsti pavyzdį? +

    Jei jums nebuvo pateikta pašto etiketė, užpildytą pavyzdį siųskite adresu: Yourgene Health UK, FAO COVID laboratorija, „Citylabs 1.0“, Nelson Street, Mančesteris, M13 9NQ.
  • Kaip gauti rezultatus? +

    Rezultatai pateikiami „Yourgene Covid-19“ genetinės analizės ataskaitoje arba užsakytame programinės įrangos sprendime, kad ataskaitas galėtų generuoti mūsų partneriai. Ataskaitos gali skirtis, jei naudojatės vienu iš partnerių, kurie integruoja mūsų rezultatus į savo ataskaitų teikimo sistemas.
  • Negavau PCR tyrimo rezultato? +

    Susisiekite su savo rinkinio teikėju, todėl negalime atskleisti jokios konfidencialios informacijos dėl GDPR ir paciento konfidencialumo.
  • Man reikia PGR sertifikato ir tinkamumo skristi pažymėjimo, ar jų yra? +

    Mes negalime pasiūlyti testavimo tiesiogiai asmenims, šiuo metu dirbame su daugeliu paslaugų teikėjų, kurie gali teikti šią paslaugą, teiraukitės mūsų dabartinių paslaugų teikėjų per Šis el.pašto adresas yra apsaugotas nuo šiukšlų. Jums reikia įjungti Javaskriptą, kad matytumėte tai.

    „Yourgene Health“ be PCR pažymėjimo negali išduoti tinkamų skristi pažymėjimų ar papildomos informacijos, jų paprašius gali išduoti mūsų partneriai.

    Į visus klausimus apie mūsų partnerių siūlomas paslaugas reikia kreiptis tiesiogiai su jais. Mes negalime tiesiogiai bendrauti su asmenimis. Kiekviena šalis ir aviakompanija taiko skirtingą tvarką, susijusią su COVID-19 testavimu keliaujant. Patarimai pateikiami atitinkamose svetainėse. Dėl skirtingo ir besikeičiančio šių gairių pobūdžio klientas yra atsakingas už šio tyrimo tinkamumą kelionės tikslams nustatyti, o „Yourgene Health“ neprisiima atsakomybės už kelionės sutrikimus, atsirandančius dėl šio testo naudojimo kelionėms.
  • Kas yra teigiamas rezultatas, kas atsakingas už Anglijos visuomenės sveikatos informavimą? +

    Yourgene dirba ir kasdien siunčia rezultatus „Public Health England“.
  • Kaip mes teikiame išsamią informaciją apie pacientą ir ar galime anonimizuoti paciento duomenis? +

    Individualūs sprendimai yra prieinami partnerių įmonėms, ir mes galime bendradarbiauti su jūsų programinės įrangos komandomis, kad surastume jums geriausią sprendimą. Elektroninius „Yourgene“ manifestus taip pat galima užpildyti ir išsiųsti Šis el.pašto adresas yra apsaugotas nuo šiukšlų. Jums reikia įjungti Javaskriptą, kad matytumėte tai. prieš mėginius gauna laboratorija. Taip, galite anonimizuoti paciento duomenis, mums paprastai reikia dviejų atitinkančių pavyzdžių identifikatorių, galite pateikti paciento vardą ir pavardę ir gimimo datą arba „subjekto ID“ (pvz., Pasirinktą raidinį ir skaitmeninį 6 skaitmenų kodą, pvz., ABC123) ir gimimo data, kuri bus nurodyta jūsų PGR ataskaitoje.
  • 1