fbpx „Yourgene Health plc“ - namai
Infekcinės ligos
Clarigene® RUO
Clarigene® CE-IVD
Clarigene® SARS-CoV-2 CE-IVD
Clarigene® Funkcijos pastabos
NIPT
JONA® Nx
apžvalga
Darbo eigos
Klinikinis efektyvumas
IONA privalumai® Nx NIPT darbo eiga
Instrumentai
JONA® programinė įranga
„Atlas“ darbo eigos tvarkyklė
„MyNIPT“®
Techninė pagalba
Kokybė ir reguliavimas
Pasirinkite IONA® Nx NIPT darbo eiga
Priežiūra po rinkos
IONA® testas
apžvalga
Technologija
CE-IVD
Klinikinis efektyvumas
rezultatai
„MyNIPT“®
Programos palaikymas
DUK
Pasirinkite IONA®
Susisiekite!
Laboratorijos kliento prisijungimas
„Sage ™“ prenatalinis ekranas
Klinikinėms laboratorijoms
apžvalga
Technologija
Klinikinis efektyvumas
rezultatai
Pasirinkite „Sage ™“
„Sage QS 32plex“
Nėščioms moterims
„Sage ™“ prenatalinio ekrano pranašumai
apžvalga
Kas gali atlikti „Sage ™“ testą?
rezultatai
Sveikatos priežiūros specialistams
apžvalga
fonas
Kas gali atlikti „Sage ™“ testą?
Klinikinis efektyvumas
rezultatai
Klinikinis efektyvumas
rezultatai
Susisiekite!
Reprodukcinė sveikata
Cistinė fibrozė
Cistinės fibrozės analizė
Pasirinkite CF-EU2
Vyrų nevaisingumas
Nėštumo praradimas
Greitosios anuploidijos analizė
QST * R diapazonas
QST * R ypatybės
Trombozės rizikos grupė
Tikslioji medicina
„Elucigene DPYD“
DPYD apžvalga
DPYD testavimo darbo eiga
Klinikinis efektyvumas
Pasirinkite „Elucigene DPYD“
„Yourgene Flex ™“
DNR dydžio pasirinkimas / praturtinimas
„Ranger“ technologija
apžvalga
Kodėl verta rinktis „Ranger“.®
taikymas
NIMBUS Pasirinkite
Prisijungimas klientams
„LightBench“®
apžvalga
NIPT pasiekite jums rūpimą DNR
Gaukite skystoje biopsijoje jums rūpimą DNR
NGS QC
„LightBench“® Funkcijos pastabos
Tavo genas® QS250
Tavo genas® SP150

Vieno darbo proceso sprendimas vyriškojo faktoriaus nevaisingumo molekulinei diagnozei nustatyti
• Y-chromosomos mikrodelecijos analizė
• Mikrodeletelių pratęsimo analizė
• Lyties chromosomų aneuploidijos analizė
• Su cistine fibroze susijusios CBAVD tyrimas

CE-IVD

Vyro faktoriaus nevaisingumas
Nustačius genetines vyrų nevaisingumo priežastis, pacientų klinikinis valdymas gali būti efektyvesnis. Statistiškai 10–15% porų patiria sunkumų pastoti ir maždaug 50% atvejų manoma, kad vyrams būdingi veiksniai, pvz., Mažas spermatozoidų skaičius. Nors daugeliu atvejų vyrų nevaisingumo priežastys nežinomos, tyrimai parodė, kad tam tikros Y-chromosomos sričių lytinės chromosomos aneuploidija ir mikrodelecijos gali atlikti tam tikrą vaidmenį.

Klinefelterio sindromas yra dažniausia lytinės chromosomos aneuploidija, susijusi su vyrų nevaisingumu. Šio sindromo dažnis vyrams yra nuo 1: 500 iki 1: 650. Dažniausia priežastis yra papildoma X chromosomos kopija (47, XXY kariotipas).

Y-chromosomų mikrodelecijos yra kita dažniausia genetinė vyrų nevaisingumo priežastis. Trijuose regionuose (AZFa, AZFb, AZFc) mikrodelecijos aptinkamos iki 7% oligospermijos (mažas spermatozoidų skaičius) ir 13% neobstruktyvios azoospermijos atvejų. Šios mikrodelecijos atsiranda dėl homologinės pasikartojančių sekų rekombinacijos šiuose regionuose ir buvo išaiškinti tikslūs molekuliniai mechanizmai ir rekombinacijos įvykiai, pagrindžiantys šiuos pokyčius. Šie regionai yra Yq11 chromosomoje ir, nors AZFa mikrodelecijos regionas yra skirtingas, tarp AZFb ir AZFc mikrodelecijos paveiktų regionų yra didelis persidengimo laipsnis.

Rekomenduojami Y chromosomos mikrodelecijų analizės etapai
Europos andrologijos akademija (EAA) ir Europos molekulinės genetikos kokybės tinklas (EMQN) paskelbė Y-chromosomų mikrodelecijos bandymų geriausios praktikos gaires. 2013 m. Šios gairės buvo pakeistos, kad būtų įtraukta išplėtimo analizė, kuri suteiktų papildomą aptiktų AZF regiono mikrodeletacijų apibūdinimą ir dydį, naudojant atskirą apibrėžtą žymenų rinkinį.

Y chromosomos diagnostiniai veiksmai mikrodelecijos analizė (Krausz ir kt., 2014).

1 paveikslas: schemos santrauka, kurioje parodyti rekomenduojami Y-chromosomos diagnostiniai žingsniai
mikrodelecijos analizė (Krausz ir kt., 2014).

 

Vyro faktoriaus nevaisingumo rinkinys
Vyrų faktoriaus nevaisingumo rinkinyje nustatoma abiejų lyčių chromosomų aneuploidija ir Y chromosoma
mikrodeletacijos viename mėgintuvėlyje, naudojant QF-PGR (kiekybinės fluorescencijos-polimerazės grandininės reakcijos) metodą ir naudojant CE genetinio analizatoriaus platformą. Vyro faktoriaus nevaisingumo rinkinyje naudojami EAA / EMQN nustatyti žymenys ir pradmenys Y-chromosomos mikrodelegacijų, turinčių įtakos AZFa, AZFb ir AZFc regionams, nustatymui pagal geriausios praktikos gaires.

Vieno mėgintuvėlio tyrimas:

  • AMEL, TAF9 ir X bei Y specifiniai lytinės chromosomos aneuploidijos žymenys
  • Y-chromosomos mikrodelecijos žymenys
  • Kiekybinė analizė naudojant CE genetinį analizatorių

MFI-Yplus rinkinys
MFI-Yplus rinkinys yra vieno vamzdžio prailginimo tyrimas, naudojamas kartu su vyriškojo faktoriaus nevaisingumo rinkiniu, kuriame yra 11 papildomų žymenų Y-chromosomos mikrodelegacijų apibūdinimui pagal paskelbtas gaires. „Elucigene MFI-Yplus“ rinkinys veikia toje pačioje „CE“ genetinio analizatoriaus platformoje kaip ir vyrų faktoriaus nevaisingumo rinkinys, naudodamas tas pačias važiavimo sąlygas.

„CF-EU2v1“ yra patogus paprastas sprendimas vyrų nevaisingumo patikrinimui dėl įgimto vienašalio vasozės nebuvimo (CUAVD) ir įgimto dvišalio vas deferens (CBAVD) nebuvimo, atliekant vyrų faktoriaus nevaisingumo patikros darbo eigą. Daugiau informacijos apsilankykite cistinės fibrozės puslapyje.

užsakymo informacija

Rinkinio pavadinimasAprašymasPlatformaKatalogo kodas

Vyro faktoriaus nevaisingumo rinkinys

Tuo pačiu metu nustatomos Y chromosomos mikrodelecijos (AZFabc regionai) ir lytinės chromosomos aneuploidijos.

Genetinis analizatorius

AZFXYB1

PFI-Yplus

Vyresniojo faktoriaus nevaisingumo išplėtimo tyrimas, pateikiantis papildomą AZFabc regiono delecijų žemėlapius.

Genetinis analizatorius

AZFPLBX

QST * R-PL nėštumo praradimas

Aptinka 13, 15, 16, 18, 21, 22, X ir Y chromosomų trisomijas.

Genetinis analizatorius

AN6XYB1

 

Elucigene rinkiniai yra sukurti ir gaminami kokybės sistemose, akredituotose pagal ISO9001: 2008 ir ISO13485: 2003, ir patvirtintos kaip in vitro diagnostikos prietaisai, atitinkantys Europos Bendrijos direktyvą 98/79/EB ir Kanados medicinos prietaisų reglamentus (CMDR). Elucigene yra Delta Diagnostics (UK) Ltd. prekės ženklas. ARMS yra AstraZeneca UK Ltd. prekės ženklas. GeneMarker® yra SoftGenetics Corporation prekės ženklas. GeneMapper™ yra prekės ženklas Thermo Fisher Scientific. VIC, PET ir NED yra Life Technologies Corporation prekių ženklai.

Licenciato rinkiniai: Šis produktas parduodamas pagal sutartį su „Life Technologies Corporation“. Šio produkto pirkimas pirkėjui suteikia neperleidžiamą teisę naudoti tik nupirktą produkto ir jo komponentų kiekį tik žmonėms in vitro diagnostika, skirta tik klinikinėms indikacijoms, aprašytoms pridedamose vartojimo instrukcijose. Norėdami gauti informacijos apie teisių į šį produktą ar jo komponentus įgijimą, susisiekite Šis el.pašto adresas yra apsaugotas nuo šiukšlų. Jums reikia įjungti Javaskriptą, kad matytumėte tai..