fbpx „Yourgene Health plc“ - namai
Infekcinės ligos
Clarigene® RUO
Clarigene® CE-IVD
Clarigene® SARS-CoV-2 CE-IVD
Clarigene® Funkcijos pastabos
NIPT
JONA® Nx
apžvalga
Darbo eigos
Klinikinis efektyvumas
IONA privalumai® Nx NIPT darbo eiga
Instrumentai
JONA® programinė įranga
„Atlas“ darbo eigos tvarkyklė
„MyNIPT“®
Techninė pagalba
Kokybė ir reguliavimas
Pasirinkite IONA® Nx NIPT darbo eiga
Priežiūra po rinkos
IONA® testas
apžvalga
Technologija
CE-IVD
Klinikinis efektyvumas
rezultatai
„MyNIPT“®
Programos palaikymas
DUK
Pasirinkite IONA®
Susisiekite!
Laboratorijos kliento prisijungimas
„Sage ™“ prenatalinis ekranas
Klinikinėms laboratorijoms
apžvalga
Technologija
Klinikinis efektyvumas
rezultatai
Pasirinkite „Sage ™“
„Sage QS 32plex“
Nėščioms moterims
„Sage ™“ prenatalinio ekrano pranašumai
apžvalga
Kas gali atlikti „Sage ™“ testą?
rezultatai
Sveikatos priežiūros specialistams
apžvalga
fonas
Kas gali atlikti „Sage ™“ testą?
Klinikinis efektyvumas
rezultatai
Klinikinis efektyvumas
rezultatai
Susisiekite!
Reprodukcinė sveikata
Cistinė fibrozė
Cistinės fibrozės analizė
Pasirinkite CF-EU2
Vyrų nevaisingumas
Nėštumo praradimas
Greitosios anuploidijos analizė
QST * R diapazonas
QST * R ypatybės
Trombozės rizikos grupė
Tikslioji medicina
„Elucigene DPYD“
DPYD apžvalga
DPYD testavimo darbo eiga
Klinikinis efektyvumas
Pasirinkite „Elucigene DPYD“
„Yourgene Flex ™“
DNR dydžio pasirinkimas / praturtinimas
„Ranger“ technologija
apžvalga
Kodėl verta rinktis „Ranger“.®
taikymas
NIMBUS Pasirinkite
Prisijungimas klientams
„LightBench“®
apžvalga
NIPT pasiekite jums rūpimą DNR
Gaukite skystoje biopsijoje jums rūpimą DNR
NGS QC
„LightBench“® Funkcijos pastabos
Tavo genas® QS250
Tavo genas® SP150

„Elucigene TRP F Plus“
4 didelės rizikos mutacijos
Patikimas ir tikslus aptikimas
Paprastas, lengvai naudojamas protokolas

CE-IVD

Venų tromboembolija (VTE) pasireiškia 1-2 asmenims iš 1000, o visame pasaulyje yra maždaug 10 milijonų atvejų. JAV kasmet miršta nuo 100,000 300,000 iki 544,000 XNUMX su VTE susijusių mirčių, o Europoje - XNUMX XNUMX mirčių, o tai sukėlė didelę ekonominę sveikatos apsaugą. Yra daugybė trombofilijos riziką didinančių veiksnių, tokių kaip chirurgija, nėštumas, geriamųjų kontraceptikų vartojimas ir ilgalaikis imobilizavimas (ekonominės klasės sindromas).

Genetiniai veiksniai taip pat prisideda prie individo VTE rizikos. V faktorius Leidenas yra labiausiai paplitusi paveldima trombofilijos forma, pasireiškianti 3.8% visų JAV ir Europos gyventojų heterozigotinėje būsenoje. Heterozigotiniams asmenims yra 7 kartus didesnė tikimybė susirgti VTE, tuo tarpu homozigotiniams asmenims rizika padidėja 80 kartų. Protrombino trombofilija yra antra pagal paplitimą ir pasireiškia maždaug 1 iš 50 žmonių Kaukazo JAV ir Europos populiacijoje. MTHFR mutacijos yra susijusios su padidėjęs homocisteino kiekis, padidėjusi kraujo krešulių rizika, nėštumo praradimas ar palikuonių nervinio vamzdelio defektai.

„Elucigene“ trombofilijos asortimentą sudaro:

  • TRP F plus: V faktorius Leidenas, II faktorius, MTHFR (677 C>T ; 1298 A>C)

Šis rinkinys siūlo nustatyti keturias svarbiausias mutacijas, susijusias su padidėjusia venų tromboembolijos atsiradimo rizika.

Elucigene trombofilijos diapazono pranašumai

  • Paprasta naudoti
  • Paruošti naudoti reagentai viename multipleksuotame mėgintuvėlyje - tiesiog pridėkite DNR
  • Minimalus rankų laikas
  • Žemas gedimų procentas
  • Greitas apsisukimo laikas
  • Lengva interpretuoti
  • Optimaliai subalansuoti gruntai
  • Testas išskiria heterozigotinius ir homozigotinius asmenis
  • Tyrimas patvirtintas keliais šiluminiais ciklais ir ABI genetiniais analizatoriais
 

užsakymo informacija

Rinkinio pavadinimasAprašymasPlatformaKatalogo kodas

TRP-Fplus

Aptiktos 4 dažniausios mutacijos, susijusios su trombofilija.

Genetinis analizatorius

THF04B2