fbpx „Yourgene Health plc“ - namai
Infekcinės ligos
Clarigene® RUO
Clarigene® CE-IVD
Clarigene® SARS-CoV-2 CE-IVD
Clarigene® Funkcijos pastabos
NIPT
JONA® Nx
apžvalga
Darbo eigos
Klinikinis efektyvumas
IONA privalumai® Nx NIPT darbo eiga
Instrumentai
JONA® programinė įranga
„Atlas“ darbo eigos tvarkyklė
„MyNIPT“®
Techninė pagalba
Kokybė ir reguliavimas
Pasirinkite IONA® Nx NIPT darbo eiga
Priežiūra po rinkos
IONA® testas
apžvalga
Technologija
CE-IVD
Klinikinis efektyvumas
rezultatai
„MyNIPT“®
Programos palaikymas
DUK
Pasirinkite IONA®
Susisiekite!
Laboratorijos kliento prisijungimas
„Sage ™“ prenatalinis ekranas
Klinikinėms laboratorijoms
apžvalga
Technologija
Klinikinis efektyvumas
rezultatai
Pasirinkite „Sage ™“
„Sage QS 32plex“
Nėščioms moterims
„Sage ™“ prenatalinio ekrano pranašumai
apžvalga
Kas gali atlikti „Sage ™“ testą?
rezultatai
Sveikatos priežiūros specialistams
apžvalga
fonas
Kas gali atlikti „Sage ™“ testą?
Klinikinis efektyvumas
rezultatai
Klinikinis efektyvumas
rezultatai
Susisiekite!
Reprodukcinė sveikata
Cistinė fibrozė
Cistinės fibrozės analizė
Pasirinkite CF-EU2
Vyrų nevaisingumas
Nėštumo praradimas
Greitosios anuploidijos analizė
QST * R diapazonas
QST * R ypatybės
Trombozės rizikos grupė
Tikslioji medicina
„Elucigene DPYD“
DPYD apžvalga
DPYD testavimo darbo eiga
Klinikinis efektyvumas
Pasirinkite „Elucigene DPYD“
„Yourgene Flex ™“
DNR dydžio pasirinkimas / praturtinimas
„Ranger“ technologija
apžvalga
Kodėl verta rinktis „Ranger“.®
taikymas
NIMBUS Pasirinkite
Prisijungimas klientams
„LightBench“®
apžvalga
NIPT pasiekite jums rūpimą DNR
Gaukite skystoje biopsijoje jums rūpimą DNR
NGS QC
„LightBench“® Funkcijos pastabos
Tavo genas® QS250
Tavo genas® SP150

Paprasta ir tvirta chromosomų aneuploidijos analizė naudojant QF-PCR technologiją
Puikiai suderina klinikinį naudingumą ir patogumą naudoti
Suderinamas su daugybe galimybių ir prietaisų

QST*R privalumai

Kasmet tūkstančiams moterų reguliariai atliekama Dauno sindromo, Edvardso sindromo ir Patau sindromo patikra, kaip standartinės nėščiųjų priežiūros dalis. Moterims, kurioms nustatyta didelė rizika susilaukti vaisiaus, turinčio vieną iš šių būklių, siūloma paimti choriono gaurelių mėginius (10–12 savaičių) arba atlikti amniocentezę (14–18 savaičių). Invaziniai tyrimai taip pat gali būti siūlomi nėštumo metu, kai įtariamas lytinių chromosomų komplemento sutrikimas. Šio invazinio mėginio tyrimas, siekiant gauti diagnostinį rezultatą, tradiciškai buvo atliktas naudojant standartinius citogenetinius metodus. Šie metodai, apimantys audinių kultūrą ir mikroskopinę analizę, gali užtrukti iki 14 dienų, kol bus nustatyta diagnozė. Visų pirma, fluorescencinė in situ hibridizacija (FISH), naudojant tarpfazines ląsteles, yra brangi, atimanti daug laiko ir netinkama naudoti dideliu našumu.

QST*R rinkiniai naudoja QF-PCR (kiekybinės fluorescencijos-polimerazės grandininės reakcijos) techniką. Naudojant PGR amplifikaciją, fluorescenciniais dažais pažymėti pradmenys yra nukreipti į labai polimorfines DNR sekos sritis, trumpus tandeminius pasikartojimus (STR), esančius dominančiose chromosomose.

Kiekvienas tikslinis STR žymuo yra specifinis chromosomai, kurioje jis yra, todėl STR žymens kopijos numeris gali būti chromosomos kopijos numerio diagnozė. Trisomijos nepaveiktam individui du chromosomų specifinio STR aleliai nustatomi naudojant QF-PGR metodą kaip dvi smailės santykiu 1:1. Papildomo STR alelio stebėjimas kaip trijų smailių modelis santykiu 1:1:1 arba dviejų smailių modelis 2:1 arba 1:2 smailių santykiu yra papildomos sekos diagnozė, kuri savo ruožtu gali yra papildoma chromosoma, kaip ir trisomijos atveju.

Greita prenatalinė aneuploidijos analizė

Atskirus rezultatus galima gauti per kelias valandas nuo mėginių gavimo. Įprasto naudojimo metu ataskaitų teikimo laikas yra trumpesnis nei 24 valandos nuo mėginio gavimo. QF-PGR nereikia ląstelių kultūros, todėl sumažėja gedimų dažnis ir sutaupoma lėšų.

QST*Rplusv2 yra labai daugkartinis, vieno mėgintuvėlio tyrimas, kuriame iš viso yra 22 žymenys. Autosominiai žymenys naudojami aptikti tris dažniausiai pasitaikančias gyvybingas autosomines trisomas: 21 trisomiją (Dauno sindromas), 18 trisomiją (Edwardso sindromas) ir 13 trisomiją (Patau sindromas). Papildomi lyčių chromosomų X ir Y žymenys, įskaitant specifinį žymenį, skirtą X chromosomų skaičiui kiekybiškai nustatyti, yra naudingi diagnozuojant lyčių chromosomų aneuploidijas. Pasirinkti žymenys yra labai informatyvūs, o rezultatai gauti > 99 % mėginių. Galimi refleksiniai rinkiniai, kuriuose yra papildomų žymenų, kad būtų galima atlikti tolesnę analizę retais neinformatyvaus rezultato atvejais.

Lankstumas ir paprastumas nuo pavyzdžio iki ataskaitos

QST*R diapazonas yra suderinamas su dažniausiai naudojamais DNR ekstrahavimo protokolais, terminiais ciklais ir kapiliarinės elektroforezės instrumentais. Šį lankstumą papildo paprasta ir paprasta naudoti ataskaitų teikimo analizės programinė įranga. Rezultatus galima analizuoti naudojant Life Technologies GeneMapper arba SoftGenetics GeneMarker programinę įrangą. „GeneMarker“ operacija dabar apima pritaikytą trisomijos analizės funkciją. Trisomijos analizės funkcijoje pasirinkę BPG (geriausios praktikos gairės) nustatymus, vartotojai gali greitai ir tiksliai išmatuoti alelių santykį, kad per kelias minutes gautų visą paciento mėginio ataskaitą.

Viena PGR iliustracija

Vienas PGR

  • Paprastas nustatymas - vienas mėgintuvėlis kiekvienam mėginiui
  • Greitas - minimalus darbo laikas, tereikia pridėti DNR
  • Vieno žingsnio protokolas - DNR ekstrahavimas PGR
  • Sumažinta mėginių maišymo rizika
  • Efektyvus - mažiau eksploatacinių medžiagų, mažesnės išlaidos
Viena analizės iliustracija

Viena analizė

  • Patvirtinta naudoti „ABI3500“ ir „SeqStudio“ genetiniuose analizatoriuose
  • Labai informatyvi - daugybinė 5 dažų chemija
  • Jokių manipuliacijų po PGR
  • Vienas kapiliaras mėginyje
  • Ekonomiškas - mažiau prietaisų vartojimo reikmenų
Vieno pranešimo iliustracija

Vienas pranešimas

  • GeneMarker™ ir GeneMapper® programinės įrangos programos
  • Paprasta duomenų peržiūra ir analizė
  • Lengva naudoti intuityvią programinę įrangą
  • Informacinė vieno puslapio ataskaita
  • Nereikia perduoti duomenų
 

Susijusios publikacijos

  1. Inkster A, Thomas M. A, Gamache N. S, Chan M, Stenroos P, Chernos J. E ir Argiropoulos B. Iššūkį keliantis prenatalinis QF-PGR greitas aneuploidijos testo rezultatas, kurį sukelia motinos paveldėtas triplikacija Xq26 chromosomoje. Citogenetiniai ir genomo tyrimai, 156 (1), 5–8. 2018 gruodis.
  2. STR žymenų genetinė analizė 21 chromosomoje Han populiacijoje iš Pietryčių Kinijos. Zhu, YN, Lu SM, Wang M, Shen FX, Chen Y ir Hu J J. Genetika ir molekuliniai tyrimai. 2015 Kovo 6.
  3. Scott P, Podemski L, Baptista Wyatt K, Walker C, Haase SM, Elyas BG, ... & Hume S L. Optimalaus bendros prenatalinės aneuploidijos aptikimo kiekybine fluorescencine-polimerazės grandinės reakcija: dviejų komercinių tyrimų palyginimas. Genetiniai tyrimai ir molekuliniai biomarkeriai. 2012 rugpjūčio 16.
  4. Cho EH, Park BYN, Kang YS ir Lee E H. QF-PGR patvirtinimas Korėjos populiacijoje. Prenatalinė diagnozė. 2009 m. Kovo 24 d.

užsakymo informacija

Rinkinio pavadinimasAprašymasPlatformaKatalogo kodas

„Elucigene QST * Rplusv2“ rinkinys - 50 T,
IVD-CE

QST * Rplusv2 yra labai daugkartinis vieno vamzdelio tyrimas. Jį sudaro 22 chromosomų 13,18, 21, XNUMX, X ir Y žymenys. Jie aptinka dažniausiai pasitaikančias gyvybingas autosomines trisomijas ir lytinės chromosomos aneuploidijas.

Genetinis analizatorius

AN0PLB2

„Elucigene QST * R“ rinkinys

QST * R yra labai daugkartinis vieno mėgintuvėlio tyrimas, sudarytas iš 16 žymenų, skirtų aptikti 3 dažniausiai pasitaikančias autosomines trisomijas (13, 18 ir 21).

Genetinis analizatorius

AN003B2

„Elucigene QST * R-PL“ nėštumo praradimo rinkinys

Aptinka 13, 15, 16, 18, 21, 22, X ir Y chromosomų trisomijas.

Genetinis analizatorius

AN6XYB1

„Elucigene QST * R-13“ rinkinys

QST * R-13 nustato papildomus 13 chromosomos specifinius žymenis, kad prireikus papildytų QST * R ir QST * Rplusv2.

Genetinis analizatorius

AN013BX

„Elucigene QST * R-18“ rinkinys

QST * R-18 nustato papildomus 18 chromosomos specifinius žymenis, kad prireikus papildytų QST * R ir QST * Rplusv2.

Genetinis analizatorius

AN018BX

„Elucigene QST * R-21“ rinkinys

QST * R-21 nustato papildomus 21 chromosomos specifinius žymenis, kad prireikus papildytų QST * R ir QST * Rplusv2.

Genetinis analizatorius

AN021BX

„Elucigene QST * RXYv2“ rinkinys

QST * R-XYv2 iš viso sudaro 12 žymenų X ir Y chromosomoms. Jis gali būti naudojamas nustatant sekschromosomų aneuploidijas.

Genetinis analizatorius

AN0XYB2

Elicigenas QST * R21

21 chromosomos reflekso tyrimas - iš viso 7 STR žymekliai.

Genetinis analizatorius

AN021BX

„Elucigene QST * R / QST * R-XYv2“ rinkinys

Rinkinys, kurį sudaro vienas QST * R rinkinys ir vienas QST * R-XYv2 rinkinys.

Genetinis analizatorius

AN3XYB2

 

Elucigene rinkiniai yra sukurti ir gaminami kokybės sistemose, akredituotose pagal ISO9001: 2008 ir ISO13485: 2003, ir patvirtintos kaip in vitro diagnostikos prietaisai, atitinkantys Europos Bendrijos direktyvą 98/79/EB ir Kanados medicinos prietaisų reglamentus (CMDR). Elucigene yra Delta Diagnostics (UK) Ltd. prekės ženklas. ARMS yra AstraZeneca UK Ltd. prekės ženklas. GeneMarker® yra SoftGenetics Corporation prekės ženklas. GeneMapper™ yra prekės ženklas Thermo Fisher Scientific. VIC, PET ir NED yra Life Technologies Corporation prekių ženklai.

Licenciato rinkiniai: Šis produktas parduodamas pagal sutartį su „Life Technologies Corporation“. Šio produkto pirkimas pirkėjui suteikia neperleidžiamą teisę naudoti tik nupirktą produkto ir jo komponentų kiekį tik žmonėms in vitro diagnostika, skirta tik klinikinėms indikacijoms, aprašytoms pridedamose vartojimo instrukcijose. Norėdami gauti informacijos apie teisių į šį produktą ar jo komponentus įgijimą, susisiekite Šis el.pašto adresas yra apsaugotas nuo šiukšlų. Jums reikia įjungti Javaskriptą, kad matytumėte tai..