fbpx „Yourgene Health plc“ - namai
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
Vaizdo nėra
ankstesnė rodyklė
kita rodyklė
Slankiklį

„Yourgene“ siūlo tris papildomus patikros sprendimus, kad patenkintų daugiau mūsų laboratorijos klientų, gydytojų ir nėščiųjų poreikius įvairiose tarptautinėse vietose.

IONA®  „Nx NIPT Workflow“ yra pažymėtas CE ženklu in vitro (IVD) prenatalinei atrankai, kuri leidžia viso pasaulio klinikinėms laboratorijoms sukurti savo kokybės užtikrintą neinvazinę prenatalinę atrankos tarnybą. Šis testas yra registruojamas kaip reguliuojamas IVD daugelyje skirtingų regionų. „Yourgene Genomic Services“ naudoja IONA® „Nx NIPT“ darbo eiga Mančesterio laboratorijoje, siūlanti kokybę NIPT testavimo paslauga.

IONA® testas buvo pirmasis CE ženklu pažymėtas (IVD) patikrinimas prieš gimdymą, kuris taip pat leidžia klinikinėms laboratorijoms įsteigti savo kokybės užtikrintą neinvazinę prenatalinę patikros tarnybą. IONA® testas yra registruojamas kaip reguliuojamas IVD daugelyje skirtingų regionų.

Prenatalinis „Sage ™“ ekranas yra prieinamas kituose regionuose, kur trisomijos atrankai nereikia reguliuojamo NIPT. „Sage ™“ pateikia labai tikslius atrankos rezultatus, kad gautų didesnį chromosomų sąlygų, įskaitant trisomijas, lytinių chromosomų aneuploidijas, autosominių aneuploidijų ir kai kurių pasirinktų mikrodeletelių, klinikinį gylį. Prenatalinį „Sage ™“ ekraną kaip paslaugą galite gauti iš „Yourgene Genomic Services“ Taipėjuje.
 
Susisiekite su mumis, kad sužinotumėte, kuris testas jums tinka jūsų geografiniame regione.

ypatybė

IONA® Nx NIPT darbo eiga (CE-IVD)

[su „Illumina NextSeq 550Dx“]

IONA® testas (CE-IVD)

[su „Thermo Fisher Ion Torrent“ sistemomis]

„Sage ™“ prenatalinis ekranas

[su „Thermo Fisher Ion Torrent“ sistemomis]

Klinikinis turinys:

Išsami viso genomo analizė

Išsami viso genomo analizė

Išsami viso genomo analizė

    Trisomija 21, 18, 13

    Lytinės chromosomų aneuploidijos (SCA) - neprivaloma

    Autosominės aneuploidijos (AA) - neprivaloma

    Mikrodeleteliai - neprivalomi

Netrukus 2021 m

x

    CNV

Netrukus 2021 m

x

x

    Vaisiaus lyties nustatymas - neprivalomas

CE-IVD

x

Tinka laboratorijoms su mažu ir dideliu našumu


24-48plex


Iki 24plex


Iki 24 arba 64plex

Visiškai automatizuota darbo eiga su darbo eigos tvarkytuvu, kad būtų galima atsekti visą pavyzdį

x

NIPT paslaugą galite gauti iš „Yourgene Genomic Services“ (Mančesteris, Didžioji Britanija ir Taipėjus, Taivanas)

x

„MyNIPT“® pavyzdinis stebėjimo ir ataskaitų teikimo portalas

x

Minimali vaisiaus frakcija, reikalinga naudojant patentuotą dinaminį metodą

≥ 2%

≥ 2%

≥ 3.5%

Diegimas, pilnas mokymas ir techninė pagalba (nuo 3 savaičių)

 

Spustelėkite norėdami gauti daugiau informacijos apie IONA® Nx NIPT darbo eigaIONA® testas ir „Sage ™“ prenatalinis ekranas.