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Yourgeneは、さまざまな国際的な場所で、ラボの顧客、臨床医、妊婦のニーズに対応するXNUMXつの補完的なスクリーニングソリューションを提供しています。

IONA®  NxNIPTワークフローはCEマークが付いています ビトロ (IVD)出生前スクリーニングのために、世界中の臨床検査室が独自の品質保証された非侵襲的出生前スクリーニングサービスを確立することを可能にします。 このテストは、多くの異なる地域で規制されたIVDとして登録されています。 Yourgene GenomicServicesはIONAを使用します® マンチェスター研究所のNxNIPTワークフローで高品質を提供 NIPTテストサービス.

IONA® テストは出生前スクリーニング用の最初のCEマーク(IVD)であり、臨床検査室が独自の品質保証された非侵襲的出生前スクリーニングサービスを確立することも可能にします。 IONA® テストは、多くの異なる地域で規制されたIVDとして登録されています。

Sage™出生前スクリーニングは、トリソミースクリーニングに規制されたNIPTが必要とされない追加の地域で利用できます。 Sage™は、トリソミー、性染色体異数性、常染色体異数性、およびいくつかの選択された微小欠失を含む染色体状態のより深い臨床的深さに対して非常に正確なスクリーニング結果を提供します。 Sage™出生前スクリーンは、からのサービスとして利用可能です Yourgeneゲノムサービス 台北で。
 
お住まいの地域でどのテストが適切かについては、お問い合わせください。

特徴

イオナ® Nx NIPTワークフロー(CE-IVD)

[イルミナNextSeq550Dxを使用]

IONA® テスト(CE-IVD)

[Thermo Fisher Ion TorrentSystemsを使用]

Sage™出生前スクリーニング

[Thermo Fisher Ion TorrentSystemsを使用]

臨床内容:

包括的な全ゲノム解析

包括的な全ゲノム解析

包括的な全ゲノム解析

    21、18、13トリソミー

    性染色体異数性(SCA)–オプション

    常染色体異数性(AA)–オプション

    微小欠失–オプション

Coming Soon

x

    CNV

Coming Soon

x

x

    胎児の性決定–オプション

CE-IVD

x

低スループットから高スループットのラボに適しています


24-48プレックス


最大24プレックス


最大24または64プレックス

完全なサンプルトレーサビリティのためのワークフローマネージャーによる完全に自動化されたワークフロー

x

Yourgene Genomic Services(英国マンチェスターおよび台湾台北)から利用可能なNIPTサービス

x

マイニプ® サンプル追跡およびレポートポータル

x

独自の動的方法を使用して必要な最小胎児分画

≥2%で

≥2%で

≥3.5%で

インストール、完全なトレーニング、および技術サポート(3週間から)

 

詳細については、ここをクリックしてください イオナ® Nx NIPTワークフローIONA® testSage™出生前スクリーニング.