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Lo schermo prenatale Sage ™ ha un tasso di rilevamento più elevato e un tasso di falsi positivi inferiore rispetto ai test di screening esistenti. Ciò dà alle donne incinte, alle loro famiglie e ai loro operatori sanitari una maggiore fiducia nel risultato e riduce la necessità di procedure di follow-up invasive non necessarie e lo stress associato. Sage ™ ha tempi di risposta rapidi ai risultati, consentendo alle donne incinte e alle loro famiglie di fare scelte informate sulla loro gravidanza.

aneuploidia Sensibilità Specificità PPV
Trisomia 21 (sindrome di Down) > 99% 99.97% 95.06%
Trisomia 18 (sindrome di Edwards) > 99% 99.98% 91.43%
Trisomia 13 (sindrome di Patau) > 99% 99.98% 83.33%
ChrX (cromosoma X) > 99% 99.94% 74.19%

In uno studio su oltre 2000 campioni, sono stati determinati 6 campioni ad alto rischio di aneuploidia autosomica. Questo è un tasso di prevalenza dello 0.3%, che è coerente con la prevalenza negli studi pubblicati.