fbpx
play
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
L'immagine non è disponibile
freccia precedente
prossima freccia
cursore

Dalla gestazione di 10 settimane un piccolo campione di sangue viene prelevato dal braccio della madre e inviato a un laboratorio locale per l'analisi con lo IONA® test. Durante la gravidanza, la placenta perde il DNA libero dalle cellule che circola nel flusso sanguigno materno. Di conseguenza, un campione di plasma materno contiene una miscela di DNA circolante placentare e materno. Il DNA dal sangue della madre viene estratto e il test viene eseguito su questa piccola quantità di DNA. IONA® test misura direttamente la quantità di DNA libero da cellule e può rilevare piccoli cambiamenti nel rapporto del DNA tra il DNA libero da cellule materne e placentare-fetali quando è presente una trisomia fetale 21, 18 o 13.

La IONA® Il software di analisi calcola la quantità relativa di cromosomi 21, 18 e 13 per produrre un punteggio di rischio per prevedere la presenza di una trisomia. Questa cifra viene quindi combinata con il rischio precedente (per impostazione predefinita questa è l'età della madre, ma è possibile utilizzare invece il risultato del test combinato del primo trimestre (FTCT)) per calcolare la probabilità che il feto sia colpito.

Immagine del DNA placentare