fbpx
Spila
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
Myndin er ekki tiltæk
fyrri ör
næsta ör
renna

Frá 10 vikna meðgöngu er lítið blóðsýni tekið úr handlegg móðurinnar og sent til staðbundinnar rannsóknarstofu til greiningar með IONA® próf. Á meðgöngu lekur fylgjan frumufríu DNA sem streymir í blóðrás móðurinnar. Fyrir vikið inniheldur plasmasýni móður að geyma blöndu af DNA í fylgju og móður. DNA úr blóði móðurinnar er dregið út og prófið er framkvæmt á þessu litla magni af DNA. IONA® próf mælir beint magn frumulausu DNA og getur greint litlar breytingar á DNA hlutfalli milli móður og móður og fósturs frumufrí DNA þegar fóstur trisomy 21, 18 eða 13 er til staðar.

IONA® Hugbúnaður til greiningar reiknar út hlutfallslegt magn litninga 21, 18 og 13 til að framleiða áhættustig til að spá fyrir um tilvist trisomíu. Þessari tölu er síðan sameinuð fyrri áhættunni (sjálfgefið er þetta aldur móðurinnar en niðurstaðan úr fyrsta þriðjungi sameinaðra prófa (FTCT) er hægt að nota í staðinn) til að reikna út líkurnar á því að fóstrið verði fyrir áhrifum.

DNA mynd frá fylgju