fbpx Yourgene Health plc - Rumah
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
Gambar tidak tersedia
panah sebelumnya
panah berikutnya
slider

Yourgene menyediakan tiga solusi skrining pelengkap untuk memenuhi lebih banyak kebutuhan pelanggan lab, dokter, dan wanita hamil kami di berbagai lokasi internasional.

IONA®  Nx NIPT Workflow adalah CE bertanda in vitro (IVD) untuk skrining prenatal yang memungkinkan laboratorium klinis di seluruh dunia untuk membangun layanan skrining prenatal non-invasif yang terjamin kualitasnya sendiri. Tes ini terdaftar sebagai IVD yang diatur di banyak wilayah berbeda. Yourgene Genomic Services menggunakan IONA® Alur Kerja Nx NIPT di laboratorium Manchester menawarkan kualitas Layanan pengujian NIPT.

IONA® Tes adalah CE pertama yang ditandai (IVD) untuk skrining prenatal yang juga memungkinkan laboratorium klinis untuk membangun layanan skrining prenatal non-invasif yang terjamin kualitasnya sendiri. IONA® tes terdaftar sebagai IVD yang diatur di banyak wilayah berbeda.

Layar prenatal Sage ™ tersedia di wilayah tambahan di mana NIPT yang diatur tidak diperlukan untuk skrining trisomi. Sage ™ memberikan hasil skrining yang sangat akurat untuk kedalaman klinis yang lebih besar dari kondisi kromosom termasuk trisomi, aneuploidi kromosom seks, aneuploidi autosom, dan beberapa mikrodelesi tertentu. Layar prenatal Sage ™ tersedia sebagai layanan dari Layanan Genomik Yourgene di Taipei.
 
Hubungi kami untuk mengetahui tes mana yang tepat untuk Anda di wilayah geografis Anda.

ciri

IONA® Alur Kerja Nx NIPT (CE-IVD)

[dengan Illumina NextSeq 550Dx]

IONA® tes (CE-IVD)

[dengan Sistem Torrent Ion Thermo Fisher]

Layar prenatal Sage ™

[dengan Sistem Torrent Ion Thermo Fisher]

Isi klinis:

Analisis seluruh genom yang komprehensif

Analisis seluruh genom yang komprehensif

Analisis seluruh genom yang komprehensif

    Trisomi 21, 18, 13

    Aneuploidi kromosom seks (SCA) - opsional

    Aneuploidi Autosomal (AAs) - opsional

    Microdeletions - opsional

Segera hadir pada tahun 2021

x

    CNV

Segera hadir pada tahun 2021

x

x

    Penentuan jenis kelamin janin - opsional

CE-IVD

x

Cocok untuk laboratorium dengan produktivitas rendah hingga tinggi


24-48plex


Hingga 24plex


Hingga 24 atau 64plex

Alur kerja yang sepenuhnya otomatis dengan pengelola alur kerja untuk keterlacakan sampel penuh

x

Layanan NIPT tersedia dari Yourgene Genomic Services (Manchester, Inggris dan Taipei, Taiwan)

x

NIPT Saya® pelacakan sampel dan portal pelaporan

x

Fraksi janin minimum diperlukan dengan menggunakan metode dinamis berpemilik

≥ 2%

≥ 2%

≥ 3.5%

Instalasi, pelatihan lengkap dan dukungan teknis (mulai 3 minggu)

 

Klik untuk informasi lebih lanjut tentang IONA® Nx Alur Kerja NIPTIONA® uji dan Layar prenatal Sage ™.