fbpx Yourgene Health plc - Otthon
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
A kép nem elérhető
előző nyíl
következő nyíl
Slider

A Yourgene három kiegészítő szűrési megoldást kínál laboratóriumi ügyfeleink, klinikusaink és terhes nők igényeinek kielégítésére különböző nemzetközi helyszíneken.

Az IONA®  Az Nx NIPT Workflow CE jelöléssel rendelkezik in vitro (IVD) a prenatális szűréshez, amely lehetővé teszi a klinikai laboratóriumok számára világszerte, hogy saját minőségbiztosított, nem invazív prenatális szűrési szolgáltatásukat hozzák létre. Ezt a tesztet számos régióban szabályozott IVD-ként regisztrálták. A Yourgene Genomic Services az IONA-t használja® Nx NIPT munkafolyamat a manchesteri laboratóriumban a minőség érdekében NIPT tesztelési szolgáltatás.

Az IONA® teszt volt az első CE-jelölésű (IVD) a prenatális szűrés során, amely lehetővé teszi a klinikai laboratóriumok számára, hogy saját minőségbiztosított, nem invazív prenatális szűrési szolgáltatást hozzanak létre. Az IONA® tesztet szabályozott IVD-ként regisztrálták sok különböző régióban.

A Sage ™ prenatális szűrő további régiókban áll rendelkezésre, ahol a triszómiás szűréshez nem szükséges szabályozott NIPT. A Sage ™ rendkívül pontos szűrési eredményeket nyújt a kromoszóma állapotok nagyobb klinikai mélységéhez, beleértve a triszómiákat, a nemi kromoszóma aneuploidiákat, az autoszomális aneuploidiumokat és néhány kiválasztott mikrodeletiót. A Sage ™ szülés előtti képernyő szolgáltatásként érhető el Yourgene Genomic Services Tajpejben.
 
Vegye fel velünk a kapcsolatot, hogy megtudja, melyik teszt felel meg Önnek a földrajzi régióban.

Funkció

IONA® Nx NIPT munkafolyamat (CE-IVD)

[az Illumina NextSeq 550Dx készülékkel]

Az IONA® teszt (CE-IVD)

[a Thermo Fisher Ion Torrent rendszerekkel]

Sage ™ prenatális képernyő

[a Thermo Fisher Ion Torrent rendszerekkel]

Klinikai tartalom:

Átfogó, teljes genom elemzés

Átfogó, teljes genom elemzés

Átfogó, teljes genom elemzés

    Trisomy 21, 18, 13

    Nemi kromoszómális aneuploidiák (SCA-k) - választható

    Autoszomális aneuploidiák (AA) - opcionális

    Mikrodeletiók - opcionális

Hamarosan 2021-ben

x

    CNV-k

Hamarosan 2021-ben

x

x

    A magzat nemének meghatározása - választható

CE-IVD

x

Alacsony vagy nagy teljesítményű laboratóriumok számára alkalmas


24-48plex


Akár 24plex


Akár 24 vagy 64plex

Teljesen automatizált munkafolyamat munkafolyamat-kezelővel a teljes minta nyomon követhetőségének érdekében

x

A NIPT szolgáltatás elérhető a Yourgene Genomic Services-től (Manchester, Egyesült Királyság és Taipei, Tajvan)

x

MyNIPT® minta követési és jelentési portál

x

Minimális magzati frakció szükséges a saját fejlesztésű dinamikus módszer alkalmazásával

≥ 2%

≥ 2%

≥ 3.5%

Telepítés, teljes képzés és technikai támogatás (3 héttől)

 

Kattintson a további információkért a IONA® Nx NIPT munkafolyamataz IONA® teszt és a Sage ™ prenatális képernyő.