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Le test IONA® test est un test prénatal non invasif pour les femmes enceintes qui estime le risque d'un fœtus atteint du syndrome de Down (T21), du syndrome d'Edwards (T18) et du syndrome de Patau (T13). IONA® Care recherche également certaines aneuploïdies chromosomiques sexuelles (SCA) et aneuploïdies autosomiques (AA). L'IONA® test et IONA® Les soins sont disponibles via notre réseau de cliniques partenaires et de prestataires de soins. Les échantillons sont traités chez Yourgene Genomic Services à Manchester, au Royaume-Uni.

IONA® et IONA® Les soins sont des tests de dépistage avancés effectués sur un petit échantillon de sang prélevé sur le bras de la mère sans risque de fausse couche. La détermination du sexe fœtal est disponible en option auprès de certains prestataires. Veuillez demander plus d'informations à votre professionnel de la santé.

  • Sûr: non invasif sans risque de fausse couche
  • Rapide: résultats disponibles en 2 à 5 jours ouvrables à compter de la réception de l'échantillon au laboratoire
  • Précis: Détection globale de 99.99% des conditions de trisomie (trisomie 21, 18 et 13)
  • Local: l'IONA® test et IONA® Les soins sont analysés aux Yourgene Genomic Services à Manchester, au Royaume-Uni. Nous disposons également d'un réseau de laboratoires cliniques proposant IONA® localement aux femmes enceintes. Contactez-nous pour plus d'informations.
  • Qualité: le test IONA® test est un test de dépistage hautement réglementé qui est fabriqué au Royaume-Uni et marqué CE

Le test IONA® test et IONA® Les soins, comme tous les autres tests prénataux non invasifs (NIPT), sont des tests de dépistage et les résultats à haut risque doivent être confirmés par une procédure invasive de suivi telle que l'amniocentèse.

Le test IONA® Dépliant pour les femmes enceintes télécharger ici.

IONA® Brochure de soins télécharger ici.