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  1. Quelle est la précision de le test IONA® ?
    Le test IONA® Le test a une précision globale de 99.99% pour T21 et un taux d'échec inférieur à 0.2%.

  2. Quel est le taux de faux positifs?
    Moins de 1% des femmes enceintes qui reçoivent un résultat à haut risque de l'IONA® test continuer à avoir un test invasif de suivi qui confirme que le fœtus n'est en fait pas atteint de trisomie 21, 18 ou 13.
  3. Comment l'échantillon est-il prélevé?

    Un simple échantillon de sang est prélevé sur votre bras par un professionnel de la santé. Le test peut être effectué à partir de la 10e semaine de grossesse.


  4. Quelle est la méthode actuelle de dépistage?
    Actuellement, la plupart des systèmes de santé offrent aux femmes enceintes le test combiné qui comprend une échographie fœtale et un test sanguin effectué entre 11 et 13 semaines après le début de la grossesse. L'échographie examine plusieurs aspects du développement du fœtus, mais en particulier le pli cutané au sommet de la colonne vertébrale, là où il rencontre le crâne, c'est ce qu'on appelle la translucidité nucale (NT). Le test sanguin mesure les niveaux de deux hormones: hCG et PAPP-A. Le test combiné actuel a un taux de détection d'environ 85 à 90% et un taux de faux positifs d'environ 5%.1

  5. Est-ce que le test IONA® remplaçant l'analyse de datation de 11-13 semaines?
    Non, il est recommandé que vous ayez toujours ce scan de datation à 11-13 semaines pour évaluer la croissance et le développement du bébé. Le test IONA® ou tout autre test de dépistage d'ADN prénatal non invasif ne remplacera pas cette échographie de datation. 

  6. Est-ce que le test IONA® 100% concluant?

    Non, un test d'ADNc (NIPT) ne peut pas être concluant à 100% en raison d'instances biologiques naturelles. Par exemple, lorsque l'ADN fœtal diffère de l'ADN placentaire (mosaïsme placentaire confiné). L'IONA® test est un test de dépistage qui analyse une combinaison d'ADN maternel et placentaire, et non d'ADN du fœtus.


  7. Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats?

    Une fois l'échantillon reçu au laboratoire, la réalisation du test peut prendre entre 2 et 5 jours ouvrables. > 80% des échantillons sont actuellement signalés dans les 3 jours suivant la réception de l'échantillon. Les données du test de laboratoire sont saisies dans le IONA® un logiciel d'analyse et un rapport de résultat facile à interpréter sont générés et fournis à votre professionnel de la santé tel qu'un consultant ou une sage-femme. Le rapport sera ensuite discuté avec vous par votre professionnel de la santé. 


  8. Quelles sont mes options si j'ai un résultat à haut risque pour une trisomie?
    Si vous obtenez un résultat «à haut risque», vous serez contacté par votre consultant ou sage-femme. Les prochaines étapes devraient être discutées avec un professionnel de la santé dans le contexte de tous les résultats cliniques disponibles, y compris le conseil en cas de besoin de conseils génétiques ou de tests diagnostiques supplémentaires (p. Ex., Amniocentèse).

  9. Puis-je avoir le test IONA® tester si j'ai des jumeaux?
    Le test IONA® convient aux grossesses gémellaires. Cependant, chez les jumeaux dichorioniques, la sensibilité du test est réduite de> 99% à environ 95%. Dichorionique signifie qu'il y a deux placentas, ce qui se produit avec des grossesses gémellaires non identiques et des grossesses gémellaires identiques.
  10. Puis-je avoir le test IONA® si j'ai eu une transfusion sanguine?
    La précision de le test IONA® peut être affecté si la mère a subi une transfusion sanguine non appauvrie en leucocytes au cours des 12 derniers mois. Aptitude pour le test IONA® doit être discuté avec votre professionnel de la santé.

Télécharger la version PDF de l'IONA® test pour les femmes enceintes FAQ

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