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Le rapport de test de dépistage prénatal Sage ™ donne un résultat clair et facile à interpréter de risque élevé ou faible. Tous les résultats à haut risque doivent faire l'objet d'une enquête plus approfondie pour exclure un résultat faussement positif.

Faible risque: il est très peu probable que la grossesse soit affectée par une trisomie ou une aneuploïdie.

Risque élevé: la grossesse présente un risque accru de trisomie ou d'aneuploïdie et le résultat doit être confirmé par une enquête plus approfondie qui peut impliquer une procédure invasive telle que l'amniocentèse.

Pas de résultat: très occasionnellement, il n'y a pas suffisamment d'ADN placentaire dans l'échantillon pour obtenir un résultat et un nouveau prélèvement peut être nécessaire sans frais supplémentaires.

Des rapports individuels sont produits en fonction des aneuploïdies demandées.

Un exemple de rapport de dépistage du test prénatal Trisomy Sage ™ est disponible pour télécharger ici.

Un exemple de rapport de dépistage du test prénatal SCA Sage ™ est disponible pour télécharger ici.

Un exemple de rapport de dépistage du test prénatal de microdélétions Sage ™ est disponible pour télécharger ici.

Fraction fœtale

Le dépistage prénatal Sage ™ analyse et signale la quantité d'ADN fœtal circulant dans le sang maternel et la rapporte comme fraction fœtale. Certaines femmes enceintes peuvent avoir trop peu d'ADN fœtal (placentaire) disponible pour l'analyse, ce qui est rapporté comme «faible fraction foetale». Il peut y avoir plusieurs raisons à cela. Par exemple, les femmes ayant un poids maternel élevé peuvent avoir une augmentation du volume sanguin qui pourrait entraîner une dilution de l'ADN placentaire acellulaire dans le plasma maternel. Le dépistage prénatal Sage ™ intègre un logiciel bioinformatique intelligent capable de produire des résultats valides et précis dans des échantillons contenant aussi peu que 3.5% de fraction fœtale.