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Pendant la grossesse, le placenta fuit de l'ADN sans cellules foetales dans la circulation sanguine maternelle. En conséquence, un échantillon de sang maternel contient un mélange d'ADN circulant foetal et maternel. Le dépistage prénatal Sage ™ mesure directement la quantité de cet ADN sans cellule et peut détecter de petits changements dans le rapport ADN entre l'ADN maternel et sans cellule pour estimer le risque d'une aneuploïdie chromosomique fœtale ou d'une microdélétion. Le dépistage prénatal Sage ™ utilise les dernières avancées en matière de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour analyser l'ADN.  

L'écran prénatal Sage ™ Image

Le flux de travail de dépistage prénatal Sage ™:

Image du flux de travail de l'écran prénatal Sage ™

Le dépistage prénatal Sage ™ est un processus simple et rapide qui peut être exécuté par n'importe quel technicien qualifié. Il convient aux laboratoires à débit d'échantillons de faible à moyen volume, permettant aux laboratoires cliniques locaux de répondre et de grandir avec leurs demandes croissantes. Le flux de travail Sage ™ fonctionne sur le système de séquençage Ion Torrent de Thermo Fisher. Pour les laboratoires nécessitant une automatisation complète, des options sont disponibles dans certains territoires avec notre autre solution NIPT - Le test IONA® tester

Analyse NIPT basée sur le cloud

L'analyse Sage ™ utilise Sage ™ Link, un portail de bioinformatique basé sur le cloud. Les données résultantes sont traitées de manière à ce qu'un petit fichier de données puisse être téléchargé facilement, rapidement et en toute sécurité vers Sage ™ Link. Après un bref instant, les rapports individuels des patients sont prêts à être téléchargés. Chaque rapport est facile à suivre et est signé par le laboratoire une fois finalisé.

Logo Sage ™ Link

Fraction fœtale

Le dépistage prénatal Sage ™ analyse et rapporte la quantité d'ADNc placentaire circulant dans le sang maternel et la rapporte comme fraction foetale. Certaines femmes enceintes peuvent avoir trop peu d'ADN fœtal (placentaire) disponible pour l'analyse, ce qui est rapporté comme «faible fraction fœtale». Il peut y avoir plusieurs raisons à cela; par exemple, les femmes ayant un poids maternel élevé peuvent avoir une augmentation du volume sanguin qui pourrait entraîner une dilution de l'ADN placentaire acellulaire dans le plasma maternel.

Le dépistage prénatal Sage ™ intègre un logiciel bioinformatique intelligent capable de produire des résultats valides et précis dans des échantillons contenant aussi peu que 3.5% de fraction fœtale.