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À partir de 10 semaines de gestation, un petit échantillon de sang est prélevé sur le bras de la mère et envoyé à un laboratoire local pour analyse avec l'IONA® tester. Pendant la grossesse, le placenta fuit de l'ADN acellulaire qui circule dans le sang maternel. En conséquence, un échantillon de plasma maternel contient un mélange d'ADN circulant placentaire et maternel. L'ADN du sang de la mère est extrait et le test est effectué sur cette petite quantité d'ADN.® test mesure directement la quantité d'ADN acellulaire et peut détecter de petits changements dans le rapport d'ADN entre l'ADN acellulaire maternel et placentaire-fœtal lorsqu'une trisomie fœtale 21, 18 ou 13 est présente.

Le test IONA® Un logiciel d'analyse calcule la quantité relative de chromosomes 21, 18 et 13 pour produire un score de risque pour prédire la présence d'une trisomie. Ce chiffre est ensuite combiné avec le risque antérieur (par défaut, il s'agit de l'âge de la mère mais le résultat du test combiné du premier trimestre (FTCT) peut être utilisé à la place) pour calculer la probabilité que le fœtus soit affecté.

Image d'ADN placentaire