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  1. Quelle est la précision de le test IONA® ?
    Le test IONA® Le test a une précision globale de 99.8% et un taux d'échec inférieur à 0.5% pour le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards et le syndrome de Patau.

  2. Quel est le taux de faux positifs?
    Moins de 1% des femmes enceintes peuvent recevoir un résultat à haut risque de l'IONA® test, puis passez à un test invasif de suivi qui confirme que le fœtus n'est pas affecté par la trisomie 21, 18 ou 13.
  3. Comment l'échantillon est-il prélevé?
    Un simple échantillon de sang est prélevé dans votre bras par un professionnel de la santé après une grossesse d'au moins 10 semaines.
  4. Quelle est la méthode actuelle de dépistage?
    Actuellement, la plupart des systèmes de santé offrent aux femmes enceintes le test combiné qui comprend une échographie fœtale et un test sanguin effectué environ 11 à 13 semaines après le début de la grossesse. L'échographie examine plusieurs aspects du développement du fœtus, mais en particulier au niveau du pli cutané au sommet de la colonne vertébrale, là où il rencontre le crâne, c'est ce qu'on appelle la translucidité nucale (NT). Le test sanguin mesure les niveaux de deux hormones: hCG et PAPP-A. Le test combiné actuel a un taux de détection d'environ 85% et un taux de faux positifs d'environ 5%.
  5. Est-ce que le test IONA® remplaçant l'analyse de datation de 11-13 semaines?
    Non, il est recommandé que vous ayez toujours ce scan de datation à 11-13 semaines pour évaluer la croissance et le développement du bébé. Le test IONA® ou tout autre test de dépistage d'ADN prénatal non invasif ne remplacera pas cette échographie de datation.  
  6. Est-ce que le test IONA® 100% concluant?
    Il n'est pas concluant à 100% en raison de cas biologiques naturels où l'ADN fœtal diffère de l'ADN placentaire. Le test IONA® est un test de dépistage.

  7. Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats?
    Une fois l'échantillon reçu au laboratoire, le test peut prendre entre 3 à 5 jours ouvrables. Les données du test de laboratoire sont saisies dans IONA® un logiciel d'analyse et un rapport de résultats facile à interpréter sont générés et remis à votre professionnel de la santé tel qu'un consultant ou une sage-femme. Ce rapport sera ensuite discuté avec vous par votre professionnel de la santé.

  8. Quelles sont mes options si j'ai un résultat à haut risque pour une trisomie?
    Si vous obtenez un résultat «à haut risque», vous serez contacté par votre consultante ou votre sage-femme. Les prochaines étapes seront déterminées en consultation avec votre professionnel de la santé. Tous les résultats à haut risque doivent être confirmés par une procédure invasive de suivi, telle que l'amniocentèse ou l'échantillonnage des villosités choriales (CVS).
  9. Puis-je avoir le test IONA® tester si j'ai des jumeaux?
    Le test IONA® convient aux grossesses gémellaires. Cependant, chez les jumeaux dichorioniques, la sensibilité du test est réduite de> 99% à environ 95%. Dichorionique signifie qu'il y a deux placentas, ce qui se produit avec des grossesses gémellaires non identiques et des grossesses gémellaires identiques.
  10. Puis-je avoir le test IONA® si j'ai eu une transfusion sanguine?
    La précision de le test IONA® peut être affecté si la mère a subi une transfusion sanguine non appauvrie en leucocytes au cours des 12 derniers mois. Aptitude pour le test IONA® doit être discuté avec votre professionnel de la santé.

Télécharger la version PDF de l'IONA® test pour les femmes enceintes FAQ

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