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L'Elucigene TRP F Plus
4 mutations à haut risque
Détection fiable et précise
Protocole simple et facile à utiliser

CE-IVD

Les thromboembolies veineuses (TEV) surviennent chez 1 à 2 personnes sur 1000 et il y a environ 10 millions de cas dans le monde. Il y a entre 100,000 300,000 et 544,000 XNUMX décès liés à la TEV aux États-Unis et XNUMX XNUMX en Europe chaque année, ce qui a entraîné un fardeau économique majeur pour la santé. De nombreux facteurs augmentent le risque de thrombophilie tels que la chirurgie, la grossesse, l'utilisation de contraceptifs oraux et une immobilisation prolongée (syndrome de la classe économique).

Les facteurs génétiques contribuent également au risque individuel de TEV. Le facteur V Leiden est la forme héréditaire la plus courante de thrombophilie, survenant dans 3.8% de la population générale américaine et européenne dans un état hétérozygote. Les personnes hétérozygotes sont 7 fois plus susceptibles de développer une TEV, tandis que les personnes homozygotes ont un risque 80 fois plus élevé La thrombophilie à prothrombine est la deuxième forme la plus courante et survient chez environ 1 personne sur 50 dans la population américaine et européenne du Caucase. taux d'homocystéine élevés, risque accru de caillots sanguins, de fausse couche ou d'anomalies du tube neural chez la progéniture.

La gamme Elucigene Thrombophilia comprend:

  • TRP F plus: Facteur V Leiden, Facteur II, MTHR (677 C> T / 1298 A>)

Ce kit offre la détection des quatre mutations les plus pertinentes impliquées dans un risque accru de développer une thromboembolie veineuse.

Avantages de la gamme Elucigene Thrombophilia

  • Simple à utiliser
  • Réactifs prêts à l'emploi dans un seul tube multiplexé - il suffit d'ajouter de l'ADN
  • Temps de travail minimal
  • Faible taux d'échec
  • Délai d'exécution rapide
  • Facile à interpréter
  • Primaires parfaitement équilibrés
  • Le test fait la distinction entre les individus hétérozygotes et homozygotes
  • Test validé sur plusieurs thermocycleurs et analyseurs génétiques ABI
 

Informations de commande

Nom du kitDescriptioncliniqueCode catalogue

TRP-Fplus

Détection des 4 mutations les plus courantes associées à la thrombophilie.

Analyseur génétique

THF04B2