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Simple et robuste
Un PCR, une analyse, un rapport
Validé pour une utilisation avec ABI3500 et SeqStudio

CE-IVD

Analyse de trisomie et QST * Rplus v2
Le dépistage du syndrome de Down est proposé régulièrement à des milliers de femmes chaque année dans le cadre des soins prénatals standard. Pour les femmes identifiées comme présentant un risque élevé de porter un fœtus trisomique, un prélèvement de villosités choriales (10-12 semaines) ou une amniocentèse (14-18 semaines) est proposé.

Les techniques cytogénétiques standard impliquant la culture de tissus et l'analyse microscopique peuvent prendre jusqu'à 14 jours pour fournir un diagnostic. L'hybridation in situ fluorescente (FISH) utilisant des cellules interphases est coûteuse, prend du temps et ne convient pas pour une utilisation à haut débit.

Le kit QST * Rplus est maintenant validé pour une utilisation avec l'analyseur génétique SeqStudio

Les kits Elucigene QST * R utilisent la technique QF-PCR basée sur l'ADN. Les résultats individuels peuvent être obtenus dans les quelques heures suivant la réception des échantillons. En utilisation de routine, des délais de déclaration inférieurs à 24 heures à compter de la réception de l'échantillon sont facilement réalisables.

Elucigene QST * Rplusv2 est un test à tube unique hautement multiplexé contenant un total de 22 marqueurs. Les marqueurs autosomiques sont utilisés pour détecter les trois trisomies autosomiques viables les plus courantes: la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d'Edward) et la trisomie 13 (syndrome de Patau). Des marqueurs supplémentaires sur les chromosomes sexuels X et Y, y compris un marqueur spécifique pour la quantification du nombre de chromosomes X, sont utiles dans le diagnostic des aneuploïdies des chromosomes sexuels. 

Une illustration de PCR

Une PCR

  • Configuration simple - un tube par échantillon
  • Rapide - temps de manipulation minimal, il suffit d'ajouter de l'ADN
  • Protocole en une étape - extraction d'ADN vers PCR
  • Risque réduit de confusion des échantillons
  • Efficace - moins de consommables, coût réduit
Une illustration d'analyse

Une analyse

  • Validé pour une utilisation sur les analyseurs génétiques ABI3500 et SeqStudio
  • Très informatif - Chimie multiplexée à 5 colorants
  • Aucune manipulation post-PCR
  • Un capillaire par échantillon
  • Rentable - moins de consommables d'instruments
Une illustration de rapport

Un rapport

  • Application logicielle GeneMarker
  • Examen et analyse simples des données
  • Logiciel intuitif facile à utiliser
  • Rapport informatif sur une seule page
  • Aucun transfert de données requis
 

Comment ça marche

PCR fluorescente quantitative
La méthode employée par les kits Elucigene QST * R est la technique QF-PCR (Quantitative Fluorescence-Polymerase Chain Reaction). En utilisant l'amplification par PCR, les amorces marquées par un colorant fluorescent ciblent les régions hautement polymorphes de la séquence d'ADN, les répétitions courtes en tandem (STR), qui sont situées sur les chromosomes d'intérêt. Chaque marqueur STR ciblé est spécifique au chromosome sur lequel il se trouve, ainsi le numéro de copie du marqueur STR peut être un diagnostic du numéro de copie du chromosome.

Un échantillon diploïde normal a le complément normal de deux de chacun des chromosomes somatiques, ainsi deux allèles d'un STR spécifique au chromosome sont déterminés par la technique QF-PCR comme deux pics dans un rapport 1: 1. L'observation d'un allèle STR supplémentaire sous la forme d'un motif à trois pics dans un rapport de 1: 1: 1 ou de deux pics dans un rapport de pic de 2: 1 ou 1: 2 est un diagnostic de la présence d'une séquence supplémentaire qui à son tour peut représenter un chromosome supplémentaire, comme dans le cas d'une trisomie.

Simplicité

Elucigene prend en charge un logiciel d'analyse simple et facile à utiliser pour les rapports d'aneuploïdie chromosomique. Les résultats peuvent être analysés via Life Technologies

Logiciel GeneMapper ou SoftGenetics GeneMarker. Le fonctionnement de GeneMarker est simple, rapide et précis et comprend désormais une fonction d'analyse de trisomie personnalisée. En sélectionnant les paramètres BPG (Best Practice Guidelines) dans la fonction Trisomy Analysis, les utilisateurs peuvent mesurer rapidement et avec précision les rapports alléliques pour obtenir un rapport d'échantillonnage complet du patient en quelques minutes.

Publications récentes soulignant l'application et la valeur de la gamme de produits QST * R

  1. Recherche cytogénétique et génomique, 156(1), 5-8. Décembre 2018. DOI : 10.1159/000492650. Un résultat de test d'aneuploïdie rapide prénatal QF-PCR difficile causé par une triplication héréditaire maternelle dans le chromosome Xq26. Inkster A, Thomas M. A, Gamache N. S, Chan M, Stenroos P, Chernos J. E et Argiropoulos B.
  2. Génétique et recherche moléculaire. 2015 mars 6 DOI: 10.4238 / 2015..6.18 mars. Analyse génétique des marqueurs STR sur le chromosome 21 dans une population Han du sud-est de la Chine. Zhu, YN, Lu SM, Wang M, Shen FX, Chen Y et Hu J J.
  3. Tests génétiques et biomarqueurs moléculaires. 2012 août 16 DOI: 10.1089 / gtmb.2012.0026. Vers une détection optimale des aneuploïdies prénatales courantes par réaction en chaîne fluorescente-polymérase quantitative: comparaison de deux tests commerciaux Scott P, Podemski L, Baptista Wyatt K, Walker C, Haase SM, Elyas BG, ... et Hume S L.
  4. Diagnostic prénatal. 2009 mars 24 DOI: 10.1002 / pd.2190 Validation de QF – PCR dans une population coréenne. Cho EH, Park BYN, Kang YS et Lee E H.

Informations de commande

Nom du kitDescriptioncliniqueCode catalogue

Kit Elucigene QST * Rplusv2 - 50 T,
IVD-CE

QST * Rplusv2 est un test à tube unique hautement multiplexé. Il comprend un total de 22 marqueurs pour les chromosomes 13,18, 21, XNUMX, X et Y et détectera les trisomies viableautosomales et les aneuploïdies des chromosomes sexuels les plus courantes.

Analyseur génétique

AN0PLB2

Kit Elucigene QST * R

QST * R est un test à tube unique hautement multiplexé comprenant un total de 16 marqueurs pour la détection des 3 trisomies autosomiques viables les plus courantes (13, 18 et 21).

Analyseur génétique

AN003B2

Kit de perte de grossesse Elucigene QST * R-PL

Détecte les trisomies des chromosomes 13, 15, 16, 18, 21, 22, X et Y.

Analyseur génétique

AN6XYB1

Kit Elucigene QST * R-13

QST * R-13 détecte des marqueurs spécifiques supplémentaires du chromosome 13 pour compléter QST * R et QST * Rplusv2 si nécessaire.

Analyseur génétique

AN013BX

Kit Elucigene QST * R-18

QST * R-18 détecte des marqueurs spécifiques supplémentaires du chromosome 18 pour compléter QST * R et QST * Rplusv2 si nécessaire.

Analyseur génétique

AN018BX

Kit Elucigene QST * R-21

QST * R-21 détecte des marqueurs spécifiques supplémentaires du chromosome 21 pour compléter QST * R et QST * Rplusv2 si nécessaire.

Analyseur génétique

AN021BX

Kit Elucigene QST * RXYv2

QST * R-XYv2 comprend un total de 12 marqueurs pour les chromosomes X et Y. Il peut être utilisé pour détecter les aneuploïdies sexchromosomiques.

Analyseur génétique

AN0XYB2

Elucigene QST * R21

Test réflexe pour les chromosomes 21 - 7 marqueurs STR au total.

Analyseur génétique

AN021BX

Kit Elucigene QST * R / QST * R-XYv2

Produit fourni comprenant un kit QST * R et un kit QST * R-XYv2.

Analyseur génétique

AN3XYB2

 

Les kits Elucigene sont développés et fabriqués dans des systèmes de qualité accrédités ISO9001: 2008 et ISO13485: 2003 et sont validés comme in vitro appareils de diagnostic conformes à la directive de la Communauté européenne 98/79 / CE et au Règlement canadien sur les dispositifs médicaux (CMDR). Elucigene est une marque commerciale de Delta Diagnostics (UK) Ltd. ARMS est une marque commerciale d'AstraZeneca UK Ltd. GeneMarker est une marque commerciale de SoftGenetics Corporation. VIC®, PET® et NED ™ sont des marques déposées de Life Technologies Corporation.

Kits de licence: Ce produit est vendu conformément à un accord avec Life Technologies Corporation. L'achat de ce produit confère à l'acheteur le droit non transférable d'utiliser uniquement la quantité achetée du produit et de ses composants uniquement pour l'homme in vitro diagnostic, uniquement pour l'indication clinique décrite dans le mode d'emploi ci-joint. Pour plus d'informations sur l'obtention des droits d'utilisation de ce produit ou de ses composants, veuillez contacter Cette adresse e-mail est protégée du spam. Vous devez activer Javascript pour la voir..