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Caractéristiques vs avantages

DétailsBénéfice pour le client / utilisateur final
Kit CE-IVD Fiable
6 variantes cliniquement pertinentes conformes aux directives actuelles du CIPC (y compris la mise en phase HapB3 complète) Utilité clinique
Workflow de 4 heures Fast TAT - résultats en 1 jour en ligne avec les parcours de soins en oncologie
Analyse à deux tubes Configuration simple, temps de manipulation minimal
Le kit comprend seulement 4 tubes nécessaires pour le flux de travail Simple à installer
Contrôle interne et marqueurs STR pour chaque tube inclus Des résultats fiables
Compatible avec les analyseurs génétiques ABI 3 *** et SeqStudio Facilité d'utilisation et intégration du flux de travail
Examen des données à l'aide du logiciel GeneMarker (aucun transfert de données requis) Facilité d'interprétation
Équipe technique YGH Support technique disponible
YGH fabriqué Chaîne d'approvisionnement fiable

Utilité cliniqueDiagramme d'utilité clinique et explication

Utilité économique Diagramme d'utilité économique et explication

Partenariats stratégiques clés

  • Tous les services de génomique médicale du Pays de Galles (AWMGS) ont entamé une phase pilote plus tôt cette année pour tester tous les patients avant le traitement au 5-FU. Le projet pilote a été un succès et a conduit au lancement du service en octobre 2020. Il a conduit tous les conseils de santé du Pays de Galles à proposer systématiquement le test DPYD aux patients cancéreux, dont Yourgene est le seul fournisseur. Voir le communiqué de presse ici
    • Le Pays de Galles est le première nation du Royaume-Uni à mettre en œuvre ce programme de dépistage et proposer le test DPYD à tous les patients, avec plus de 400 échantillons déjà prélevés et 6% des patients reviennent positifs 
    • Yourgene fournira les tests Elucigene DPYD pour dépister environ 200 patients chaque mois pour l’année prochaine. Si 2,400 patients sont dépistés, au taux positif de 6% continue, nous prévoyons 144 patients cancéreux seront empêchés d'avoir des réactions de chimiothérapie toxiques 
  • NHS Angleterre a publié une déclaration de politique urgente de mise en service clinique en novembre 2020 recommandant disponibilité de routine des tests DPYD avant le début du traitement par le médicament chimiothérapeutique 5-fluorouracile (5-FU), pour identifier le risque d'effets secondaires graves. 
  • En janvier 2021, un article de recherche intitulé «Recommandation belge commune sur le dépistage du déficit en DPD chez les patients traités par 5-FU, capécitabine (et tégafur).» Cet article approuve le dépistage du déficit en DPD. Voir le communiqué de presse ici 
    • Yourgene fournit déjà ses Test Elucigene DPYD directement en Belgique, y compris à l'hôpital universitaire St Luc / UCLouvain, Woluwe, Belgique, où est basé l'auteur principal de la publication de recherche. 
  • En février 2021, il a été annoncé que tous les patients atteints de cancer Irlande du Nord sera systématiquement dépisté pour un déficit en DPD avant le début de certains traitements de chimiothérapie. Lire la suite ici.
  • Consultez notre article de blog «Votre commentaire» sur Le rôle des tests DPYD dans la gestion d'une réponse réussie à la pandémie de COVID-19

Le dépistage du DYPD a été recommandé en Belgique, en Allemagne, au Pays de Galles et par le NHS England.