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Le test Elucigene DPYD est un test de génotypage simple qui peut identifier les patients présentant une déficience en DPD permettant d'offrir un traitement alternatif

Génotypage DPYD
Le 5-fluorouracile (5-FU) est un agent de chimiothérapie utilisé pour traiter une gamme de cancers, notamment le cancer colorectal, la tête et le cou, le sein, le pancréas et l'estomac. Le 5-FU est métabolisé par l'enzyme dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) qui est codée par le gène DPYD.

Plusieurs variantes au sein de DPYD ont été décrites qui conduisent à une activité DPD réduite ou supprimée. Les patients présentant ces variantes présentent un risque accru de toxicité grave ou fatale au 5-FU. Par conséquent, la mise en œuvre du dépistage des carences en DPD par génotypage permettra une prédiction plus précise de la toxicité et de la réponse chimiothérapeutique.

Regardez notre interview avec la fondatrice de 5FU Test Alliance Louise Brown ci-dessous. 5FU Test Alliance est une organisation représentative des patients fondée pour promouvoir la prise de conscience de l'importance des tests DPYD. Louise explique comment le manque de tests DPYD a affecté son père Keith Gadd.  

Désormais également validé pour une utilisation avec l'analyseur génétique SeqStudio
"Je ne peux pas m'arrêter jusqu'à ce que tout le monde au Royaume-Uni ait droit à un test de routine avant de commencer le traitement à ce sujet, car personne ne sait si cela ou non."

Lignes directrices cliniques

Le Consortium de pharmacogénétique clinique (CIPC) a publié une nouvelle ligne directrice en 2017 pour le génotypage DPYD et recommande de tester les 6 SNP décrits ci-dessus. Les directives du CIPC recommandent également une dose de 5-FU basée sur le génotype DPYD. Pour plus d'informations, veuillez suivre ce lien.

Variante alléliquersIDChangement de nucléotideChangement de protéineFonction allèle
* 2A rs3918290 vers 1905 + 1G> A N/A Pas de fonction
* 13 rs55886062 vers 1679T> G p.I560S Pas de fonction
N/A rs67376798 vers 2846A> T p.D949V Diminution
HapB3 rs75017182
rs56038477
rs56276561
c.1129-5923C> G
c.1236G> A
vers 483 + 18G> A
N/A
p. E412E
N/A
Diminution
Diminution
Diminution

Fonctionnalités Principales

Le test Elucigene DPYD permet détection rapide de 6 variantes cliniquement pertinentes conformément aux directives actuelles du CIPCL’écran à tuiles essai à deux tubes is facile à installer et implique un minimum de temps. Revue des résultats et l'interprétation est simple auprès de aucun transfert de données requis. Le rapide Workflow de 4 heures permet au test d'être intégré dans les voies de traitement de routine du cancer. 

L'illustration Elucigene DPYD
Une illustration de PCR

Une PCR

  • Analyse à un ou deux tubes
  • Tube A: détection de mutation et statut polyT
  • Tube B: détection de type sauvage
  • Configuration simple de la PCR
  • Temps de travail réduit
Une illustration d'analyse

Une analyse

  • Aucune manipulation post-PCR
  • Compatible avec les analyseurs génétiques ABI 3 *** et SeqStudio
  • Chimie hautement multiplexée à 5 colorants
  • Analyse rapide
Une illustration de rapport

Un rapport

  • Applications logicielles GeneMarker et GeneMapper
  • Examen et analyse faciles des données
  • Rapports informatifs sur une seule page
  • Aucun transfert de données requis
 

Informations de commande

Nom du kitDescriptioncliniqueCode catalogue

Elucigène DPYD, CE-IVD

Test d'écran DPYD pour * 2A, * 13, c.2846A> T, HapB3

Analyseur génétique

ONDYDB1

Les kits Elucigene sont développés et fabriqués dans des systèmes de qualité accrédités ISO9001: 2008 et ISO13485: 2003 et sont validés comme in vitro appareils de diagnostic conformes à la directive 98/79 / CE de la Communauté européenne et au Règlement canadien sur les dispositifs médicaux (CMDR). Elucigene est une marque commerciale de Delta Diagnostics (UK) Ltd. ARMS est une marque commerciale d'AstraZeneca UK Ltd. GeneMarker et GeneMapper sont des marques commerciales de SoftGenetics Corporation. VIC®, PET® et NED ™ sont des marques commerciales de Life Technologies Corporation.

Kits de licence: Ce produit est vendu conformément à un accord avec Life Technologies Corporation. L'achat de ce produit confère à l'acheteur le droit non transférable d'utiliser uniquement la quantité achetée du produit et de ses composants uniquement pour l'homme in vitro diagnostic, uniquement pour l'indication clinique décrite dans le mode d'emploi ci-joint. Pour plus d'informations sur l'obtention des droits d'utilisation de ce produit ou de ses composants, veuillez contacter Cette adresse e-mail est protégée du spam. Vous devez activer Javascript pour la voir..