fbpx Yourgene Health plc - kodu
Nakkushaiguse
Clarigene® RUO
Clarigene® CE-IVD
Clarigene® SARS-COV-2 CE-IVD
Clarigene® Funktsiooni märkmed
NIPT
IONA® Nx
Ülevaade
Töövoo
Kliiniline jõudlus
IONA eelised® Nx NIPT-töövoog
Instruments
IONA® tarkvara
Atlase töövoo juht
MinuNIPT®
Tehniline abi
Kvaliteet ja regulatiivne
Valige IONA® Nx NIPT-töövoog
Turujärgne järelevalve
IONA® test
Ülevaade
Tehnoloogia
CE-IVD
Kliiniline jõudlus
Tulemused
MinuNIPT®
Rakenduste tugi
KKK
Valige IONA®
Võta meiega ühendust
Labori kliendi sisselogimine
Sage ™ sünnieelne ekraan
Kliiniliste laborite jaoks
Ülevaade
Tehnoloogia
Kliiniline jõudlus
Tulemused
Valige Sage ™
Salvei QS 32plex
Rasedatele naistele
Sage ™ sünnieelse ekraani eelised
Ülevaade
Kellel on Sage ™ -i test
Tulemused
Tervishoiutöötajatele
Ülevaade
Taust
Kellel on Sage ™ -i test
Kliiniline jõudlus
Tulemused
Kliiniline jõudlus
Tulemused
Võta meiega ühendust
Reproduktiivtervis
Tsüstiline fibroos
Tsüstilise fibroosi analüüs
Valige CF-EU2
Meeste viljatus
Raseduse kaotus
Kiire anuploidsuse analüüs
QST * R vahemik
QST * R funktsioonide märkused
Tromboosirisk
Täpne meditsiin
Elucigene DPYD
DPYD ülevaade
DPYD testimise töövoog
Kliiniline jõudlus
Valige Elucigene DPYD
Yourgene Flex ™
DNA suuruse valik / rikastamine
Ranger tehnoloogia
Ülevaade
Miks valida Ranger®
taotlus
NIMBUS Valige
Kliendi Logi sisse
LightBench®
Ülevaade
NIPT-is saate jõuda DNA-sse, millest hoolite
Vedelas biopsias saate hoolitseva DNA juurde
NGS QC
LightBench® Funktsiooni märkmed
Teie geen® QS250
Teie geen® SP150

Elucigene DPYD test on lihtne genotüpiseerimise test, mille abil saab tuvastada DPD defitsiidiga patsiente, võimaldades pakkuda alternatiivset ravi

DPYD genotüpiseerimine
5-fluorouratsiil (5-FU) on keemiaravi aine, mida kasutatakse mitmesuguste vähivormide raviks, sealhulgas kolorektaal-, pea- ja kaela-, rinna-, pankrease- ja maovähk. 5-FU metaboliseeritakse dihüdropürimidiini dehüdrogenaasi ensüümi (DPD) abil, mida kodeerib DPYD geen.

DPYD piires on kirjeldatud mitmeid variante, mis põhjustavad DPD aktiivsuse vähenemise või kaotamise. Nende variantidega patsientidel on suurenenud raske 5-FU toksilisuse oht. Seetõttu võimaldab DPD vaeguskontrolli teostamine genotüübi abil toksilisuse ja kemoterapeutilise vastuse täpsemat ennustamist.

Vaadake allpool meie intervjuud 5FU Test Alliance'i asutaja Louise Browniga. 5FU Test Alliance on patsientide esindusorganisatsioon, mis asutati teadlikkuse suurendamiseks DPYD testimise olulisusest. Louise räägib, kuidas DPYD testimise puudumine mõjutas tema isa Keith Gaddit.  

Valideeritud nüüd ka kasutamiseks SeqStudio geneetilise analüsaatoriga
"Ma võin lõpetada, kuni kõigil Ühendkuningriigis on enne selle ravi alustamist õigus rutiinsele testile, sest keegi ei tea, kas neil on see olemas või mitte."

Kliinilised juhised

Kliinilise farmakogeneetika konsortsium (CPIC) avaldas 2017. aastal uue juhise DPYD genotüüpide määramiseks ja soovitavad testida 6 ülalkirjeldatud SNP-d. CPIC-i juhistes soovitatakse ka DPYD genotüübil põhinevat 5-FU annust. Lisateabe saamiseks järgige palun seda linki.

Alleelne variantrsIDNukleotiidide muutusValguvahetusAlleelifunktsioon
* 2A rs3918290 umbes 1905 + 1G> A N / A Funktsioon puudub
* 13 rs55886062 c.1679T> G lk.I560S Funktsioon puudub
N / A rs67376798 c. 2846A> T lk.D949V Vähenenud
HapB3 rs75017182
rs56038477
rs56276561
c.1129-5923C> G
c. 1236G> A
umbes 483 + 18G> A
N / A
lk.E412E
N / A
Vähenenud
Vähenenud
Vähenenud

Põhijooned

Elucigene DPYD test lubab 6 kliiniliselt olulise variandi kiire tuvastamine kooskõlas kehtivate CPIC-suunistega. kahe toruga test is lihtne üles seada ja hõlmab minimaalsed käed õigel ajal. Tulemuste ülevaade ja tõlgendamine on lihtne koos andmeedastus pole vajalik. Kiire 4-tunnine töövoog võimaldab testi lisada rutiinsesse vähiravi raviviisi. 

Elucigene DPYD illustratsioon
Üks PCR illustratsioon

Üks PCR

  • Ühe või kahe toruga analüüs
  • Toru A: mutatsioonide tuvastamine ja polüT olek
  • B-toru: metsiktüübi tuvastamine
  • Lihtne PCR-i seadistamine
  • Vähendatud käed õigel ajal
Üks analüüsi illustratsioon

Üks analüüs

  • PCR-järgse manipuleerimiseta
  • Ühildub ABI 3 *** ja SeqStudio geneetiliste analüsaatoritega
  • Väga mitmekordne 5 värvi keemia
  • Kiire analüüs
Üks aruande illustratsioon

Üks aruanne

  • GeneMarker® ja GeneMapper™ tarkvararakendused
  • Lihtne andmete ülevaade ja analüüs
  • Informatiivne üheleheline aruandlus
  • Andmete edastamine pole vajalik
 

Tellimisinfo

Komplekti nimiKirjeldusPlatvormKataloogikood

Elucigeen DPYD, CE-IVD

* 2A, * 13, c.2846A> T, HapB3 ekraanipilti testimine DPYD abil

Geneetiline analüsaator

ONDYDB1

Elucigeeni komplektid on välja töötatud ja toodetud kvaliteedisüsteemides, mis on akrediteeritud standarditele ISO9001: 2008 ja ISO13485: 2003 ning on valideeritud kui vitro Euroopa Ühenduse direktiivile 98/79/EÜ ja Kanada meditsiiniseadmete määrustele (CMDR) vastavad diagnostikaseadmed. Elucigene on ettevõtte Delta Diagnostics (UK) Ltd kaubamärk. ARMS on ettevõtte AstraZeneca UK Ltd kaubamärk. GeneMarker® on ettevõtte SoftGenetics Corporation kaubamärk. GeneMapper™ on kaubamärk Thermo Fisher Scientific. VIC, PET ja NED on ettevõtte Life Technologies Corporation kaubamärgid.

Litsentsisaaja komplektid: Seda toodet müüakse vastavalt Life Technologies Corporationiga sõlmitud lepingule. Selle toote ostmine annab ostjale võõrandamatu õiguse kasutada toote ja selle komponentide ostetud kogust ainult inimeste jaoks vitro diagnostika, ainult kliiniliseks näidustuseks, mida on kirjeldatud kaasasolevas kasutusjuhendis. Selle toote või selle komponentide kasutamisõiguste saamiseks lisateabe saamiseks võtke ühendust See e-posti aadress on kaitstud spämmirobotide vastu. Javascript peab olema, et vaadata seda..