fbpx Yourgene Health plc - kodu

Arvutigraafiline pilt

Sage ™ sünnieelse ekraanitesti aruanne annab selge või hõlpsasti tõlgendatava kõrge või madala riski tulemuse. Kõiki kõrge riskiga tulemusi tuleb täiendavalt uurida, et välistada valepositiivne tulemus.

Madal risk: on väga ebatõenäoline, et rasedust mõjutab trisoomia või aneuploidsus.

Kõrge riskiga: raseduse ajal on suurenenud trisoomia või aneuploidsuse oht ja tulemus tuleks kinnitada täiendava uurimisega, mis võib hõlmata invasiivset protseduuri nagu amniootsentees.

Tulemust pole: väga aeg-ajalt ei ole proovis tulemuse saamiseks platsenta DNA-d piisavalt ja lisakuludeta võib olla vajalik uuesti uuring.

Üksikud aruanded koostatakse sõltuvalt taotletud aneuploidiatest.

Tromüoomieelse Sage ™ sünnieelse testi skriinimisprotokoll on saadaval lae siit.

SCA Sage ™ sünnieelse testi skriiningprotokolli näidis on saadaval saidi jaoks lae siit.

Mikrodelleerimise proovide Sage ™ sünnieelse testi skriinimisaruanne on saadaval saidi jaoks lae siit.

Loote fraktsioon

Sage ™ sünnieelne analüüs analüüsib ja teatab ema vereringes ringleva loote cfDNA kogust ja teatab sellest loote fraktsioonina. Mõnel rasedal naisel võib analüüsimiseks saada liiga vähe loote (platsenta) DNA-d, mida peetakse loote madalaks fraktsiooniks. Sellel võib olla mitu põhjust. Näiteks võib ema suure kehakaaluga naistel olla suurenenud veremaht, mis võib põhjustada rakuvaba platsenta DNA lahjendamise ema plasmas. Sünniaegne Sage ™ ekraan sisaldab nutikat bioinformaatika tarkvara, mis on võimeline tooma kehtivaid ja täpseid tulemusi proovides, milles on vaid 3.5% loote osa.