fbpx Yourgene Health plc - kodu
eelmine nool
järgmine nool
Slider

Sünnieelsel ekraanil Sage ™ on kõrgem avastamismäär ja madalam valepositiivne määr kui olemasolevatel skriiningtestidel. See annab rasedatele naistele, nende peredele ja tervishoiuteenuse pakkujatele suurema usalduse tulemuse vastu ning vähendab vajadust tarbetute invasiivsete järelmeetmete järele ja sellega seotud stressi. Sage ™ -il on tulemuste saavutamiseks kiire aeg, mis võimaldab rasedatel naistel ja nende peredel teha raseduse osas teadlikke valikuid.

Aneuploidsus Tundlikkus Eripära PPV
Trisoomia 21 (Downi sündroom) > 99% 99.97% 95.06%
18. trisoomia (Edwardsi sündroom) > 99% 99.98% 91.43%
13. trisoomia (Patau sündroom) > 99% 99.98% 83.33%
ChrX (X-kromosoom) > 99% 99.94% 74.19%

Üle 2000 prooviga uuringus leiti, et 6 proovi on kõrge autosomaalse aneuploidsuse oht. See on esinemissagedus 0.3%, mis on kooskõlas levimuse kohta avaldatud uuringutes.