fbpx Yourgene Health plc - kodu
Nakkushaiguse
Clarigene® RUO
Clarigene® CE-IVD
Clarigene® SARS-COV-2 CE-IVD
Clarigene® Funktsiooni märkmed
NIPT
IONA® Nx
Ülevaade
Töövoo
Kliiniline jõudlus
IONA eelised® Nx NIPT-töövoog
Instruments
IONA® tarkvara
Atlase töövoo juht
MinuNIPT®
Tehniline abi
Kvaliteet ja regulatiivne
Valige IONA® Nx NIPT-töövoog
Turujärgne järelevalve
IONA® test
Ülevaade
Tehnoloogia
CE-IVD
Kliiniline jõudlus
Tulemused
MinuNIPT®
Rakenduste tugi
KKK
Valige IONA®
Võta meiega ühendust
Labori kliendi sisselogimine
Sage ™ sünnieelne ekraan
Kliiniliste laborite jaoks
Ülevaade
Tehnoloogia
Kliiniline jõudlus
Tulemused
Valige Sage ™
Salvei QS 32plex
Rasedatele naistele
Sage ™ sünnieelse ekraani eelised
Ülevaade
Kellel on Sage ™ -i test
Tulemused
Tervishoiutöötajatele
Ülevaade
Taust
Kellel on Sage ™ -i test
Kliiniline jõudlus
Tulemused
Kliiniline jõudlus
Tulemused
Võta meiega ühendust
Reproduktiivtervis
Tsüstiline fibroos
Tsüstilise fibroosi analüüs
Valige CF-EU2
Meeste viljatus
Raseduse kaotus
Kiire anuploidsuse analüüs
QST * R vahemik
QST * R funktsioonide märkused
Tromboosirisk
Täpne meditsiin
Elucigene DPYD
DPYD ülevaade
DPYD testimise töövoog
Kliiniline jõudlus
Valige Elucigene DPYD
Yourgene Flex ™
DNA suuruse valik / rikastamine
Ranger tehnoloogia
Ülevaade
Miks valida Ranger®
taotlus
NIMBUS Valige
Kliendi Logi sisse
LightBench®
Ülevaade
NIPT-is saate jõuda DNA-sse, millest hoolite
Vedelas biopsias saate hoolitseva DNA juurde
NGS QC
LightBench® Funktsiooni märkmed
Teie geen® QS250
Teie geen® SP150

Miks valida CF-EU2v1?

  • CE-IVD tagab töökindluse
  • Kliiniliselt oluline, levinumate mutatsioonide katvus 80–90% (sõltub piirkonnast)
  • Saadaval rahvastikupõhine polt paneelidel
  • Kiire pöörde aeg
  • Lihtne seadistamine, minimaalsed käed õigel ajal ja kasutusmugavus
  • Sobib mugavalt olemasolevatele patsiendi hooldusteedele, väikese DNA sisendmahuga
  • Kasutajad võivad oodata järjepidevust tulemuste vahel - tõlgendamise lihtsus
  • Andmete ülevaatus, kasutades tarkvara GeneMapper™ ja GeneMarker® (andmeedastust pole vaja)

Jõudlus, millele saab loota
100% täpsus, korratavus ja reprodutseeritavus

 Positiivse protsendi kokkulepe (PPA)Negatiivse protsendi kokkulepe (NPA)Üldine kokkulepe (OA)

Täpsus

100%

100%

100%

Korratavus

100%

100%

100%

Reprodutseeritavus

100%

100%

100%

Täpsust võrreldi Sangeri järjestuse määramisega. CF-EU2v1 testi täpsust hinnati, hinnates 159 proovi, mis esindasid mitmesuguseid CFTR geenivariante 4 erinevast allikast.