fbpx Yourgene Health plc - kodu
Nakkushaiguse
Clarigene® RUO
Clarigene® CE-IVD
Clarigene® SARS-COV-2 CE-IVD
Clarigene® Funktsiooni märkmed
NIPT
IONA® Nx
Ülevaade
Töövoo
Kliiniline jõudlus
IONA eelised® Nx NIPT-töövoog
Instruments
IONA® tarkvara
Atlase töövoo juht
MinuNIPT®
Tehniline abi
Kvaliteet ja regulatiivne
Valige IONA® Nx NIPT-töövoog
Turujärgne järelevalve
IONA® test
Ülevaade
Tehnoloogia
CE-IVD
Kliiniline jõudlus
Tulemused
MinuNIPT®
Rakenduste tugi
KKK
Valige IONA®
Võta meiega ühendust
Labori kliendi sisselogimine
Sage ™ sünnieelne ekraan
Kliiniliste laborite jaoks
Ülevaade
Tehnoloogia
Kliiniline jõudlus
Tulemused
Valige Sage ™
Salvei QS 32plex
Rasedatele naistele
Sage ™ sünnieelse ekraani eelised
Ülevaade
Kellel on Sage ™ -i test
Tulemused
Tervishoiutöötajatele
Ülevaade
Taust
Kellel on Sage ™ -i test
Kliiniline jõudlus
Tulemused
Kliiniline jõudlus
Tulemused
Võta meiega ühendust
Reproduktiivtervis
Tsüstiline fibroos
Tsüstilise fibroosi analüüs
Valige CF-EU2
Meeste viljatus
Raseduse kaotus
Kiire anuploidsuse analüüs
QST * R vahemik
QST * R funktsioonide märkused
Tromboosirisk
Täpne meditsiin
Elucigene DPYD
DPYD ülevaade
DPYD testimise töövoog
Kliiniline jõudlus
Valige Elucigene DPYD
Yourgene Flex ™
DNA suuruse valik / rikastamine
Ranger tehnoloogia
Ülevaade
Miks valida Ranger®
taotlus
NIMBUS Valige
Kliendi Logi sisse
LightBench®
Ülevaade
NIPT-is saate jõuda DNA-sse, millest hoolite
Vedelas biopsias saate hoolitseva DNA juurde
NGS QC
LightBench® Funktsiooni märkmed
Teie geen® QS250
Teie geen® SP150

Elucigene TRP F Plus
4 kõrge riskiga mutatsiooni
Usaldusväärne ja täpne tuvastamine
Lihtne, hõlpsasti kasutatav protokoll

CE-IVD

Venoosseid trombembooliaid (VTE) esineb 1-2 isikul 1000 kohta ja kogu maailmas on umbes 10 miljonit juhtumit. USA-s on VTE-ga seotud surmajuhtumeid 100,000 300,000 kuni 544,000 XNUMX ja igal aastal Euroopas XNUMX XNUMX, mis on toonud kaasa suure majandusliku majanduskoormuse. Trombofiilia riski suurendavaid tegureid on palju, näiteks operatsioon, rasedus, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine ja pikaajaline immobilisatsioon (turistiklassi sündroom).

Geneetilised tegurid aitavad kaasa ka inimese VTE riskile. Faktor V Leiden on kõige tavalisem pärilik trombofiilia vorm, mida esineb heterosügootses olekus 3.8% -l USA ja Euroopa elanikkonnast. Heterosügootidel on VTE tekkimise tõenäosus 7 korda suurem, samas kui homosügootidel on risk 80 korda suurem. Protrombiini trombofiilia on teine ​​levinum vorm ja seda esineb umbes ühel inimesel 1-st Kaukaasia USA ja Euroopa populatsioonis. MTHFR-i mutatsioonid on seotud kõrgenenud homotsüsteiini tase, suurenenud verehüüvete, raseduse kaotuse või järeltulijate närvitoru defektide oht.

Elucigene trombofiilia tootevalikusse kuuluvad:

  • TRP F pluss: faktor V Leiden, faktor II, MTHFR (677 C>T ; 1298 A>C)

See komplekt võimaldab tuvastada nelja kõige olulisemat mutatsiooni, mis on seotud venoosse trombemboolia tekke suurenenud riskiga.

Elucigeeni trombofiilia tootevaliku eelised

  • Lihtne kasutada
  • Reaktiivid, mis on kasutamiseks valmis ühes multipleksitud torus - lisage lihtsalt DNA
  • Minimaalne käed õigel ajal
  • Madal rikete määr
  • Kiire pöörde aeg
  • Lihtne tõlgendada
  • Optimaalselt tasakaalustatud praimerid
  • Test eristab heterosügootseid ja homosügootseid isikuid
  • Katse valideeritud mitmel termotsüklil ja ABI geenianalüsaatoritel
 

Tellimisinfo

Komplekti nimiKirjeldusPlatvormKataloogikood

TRP-Fplus

Trombofiiliaga seotud 4 kõige tavalisema mutatsiooni tuvastamine.

Geneetiline analüsaator

THF04B2