fbpx Yourgene Health plc - kodu
Nakkushaiguse
Clarigene® RUO
Clarigene® CE-IVD
Clarigene® SARS-COV-2 CE-IVD
Clarigene® Funktsiooni märkmed
NIPT
IONA® Nx
Ülevaade
Töövoo
Kliiniline jõudlus
IONA eelised® Nx NIPT-töövoog
Instruments
IONA® tarkvara
Atlase töövoo juht
MinuNIPT®
Tehniline abi
Kvaliteet ja regulatiivne
Valige IONA® Nx NIPT-töövoog
Turujärgne järelevalve
IONA® test
Ülevaade
Tehnoloogia
CE-IVD
Kliiniline jõudlus
Tulemused
MinuNIPT®
Rakenduste tugi
KKK
Valige IONA®
Võta meiega ühendust
Labori kliendi sisselogimine
Sage ™ sünnieelne ekraan
Kliiniliste laborite jaoks
Ülevaade
Tehnoloogia
Kliiniline jõudlus
Tulemused
Valige Sage ™
Salvei QS 32plex
Rasedatele naistele
Sage ™ sünnieelse ekraani eelised
Ülevaade
Kellel on Sage ™ -i test
Tulemused
Tervishoiutöötajatele
Ülevaade
Taust
Kellel on Sage ™ -i test
Kliiniline jõudlus
Tulemused
Kliiniline jõudlus
Tulemused
Võta meiega ühendust
Reproduktiivtervis
Tsüstiline fibroos
Tsüstilise fibroosi analüüs
Valige CF-EU2
Meeste viljatus
Raseduse kaotus
Kiire anuploidsuse analüüs
QST * R vahemik
QST * R funktsioonide märkused
Tromboosirisk
Täpne meditsiin
Elucigene DPYD
DPYD ülevaade
DPYD testimise töövoog
Kliiniline jõudlus
Valige Elucigene DPYD
Yourgene Flex ™
DNA suuruse valik / rikastamine
Ranger tehnoloogia
Ülevaade
Miks valida Ranger®
taotlus
NIMBUS Valige
Kliendi Logi sisse
LightBench®
Ülevaade
NIPT-is saate jõuda DNA-sse, millest hoolite
Vedelas biopsias saate hoolitseva DNA juurde
NGS QC
LightBench® Funktsiooni märkmed
Teie geen® QS250
Teie geen® SP150

Üks töövoo lahendus meeste faktori viljatuse molekulaarseks diagnoosimiseks
• Y-kromosoomi mikrolülituse analüüs
• mikrodeletsioonide pikendusanalüüs
• Sugukromosoomide aneuploidsuse analüüs
• Tsüstilise fibroosiga seotud CBAVD uurimine

CE-IVD

Meesfaktori viljatus
Meeste viljatuse geneetiliste põhjuste väljaselgitamine võib viia patsientide efektiivsema kliinilise juhtimiseni. Statistiliselt on 10–15% paaridest rasestumisraskused, umbes 50% juhtudest arvatakse, et meestega seotud tegurid, näiteks vähene sperma arv. Ehkki enamikul juhtudest ei ole meeste viljatuse põhjused teada, on uuringud näidanud, et sugukromosoomi aneuploidsus ja Y-kromosoomi konkreetsete piirkondade mikrodeletsioonid võivad mängida rolli.

Klinefelteri sündroom on meeste viljatusega seotud kõige tavalisem sugukromosoomide aneuploidsus. Selle sündroomi esinemissagedus elus on vahemikus 1: 500 kuni 1: 650 mehel, kõige tavalisem põhjus on X-kromosoomi lisakoopia (47, XXY karüotüüp).

Y-kromosoomi mikrodeletsioonid on meeste viljatuse järgmine levinum geneetiline põhjus. Kolmes piirkonnas (AZFa, AZFb, AZFc) esinevad mikrodeletsioonid tuvastati kuni 7% oligospermiast (madal spermatosoidide arv) ja 13% mitteobstruktiivsetest asoospermia juhtudest. Need mikrodeletsioonid tekivad nendes piirkondades korduvate järjestuste homoloogse rekombinatsiooni tõttu ning nende muutuste aluseks olevad täpsed molekulaarsed mehhanismid ja rekombinatsiooni sündmused on välja selgitatud. Need piirkonnad asuvad kromosoomis Yq11 ja kuigi AZFa mikrodeletsioonipiirkond on eristatav, on AZFb ja AZFc mikrodeletsioonist mõjutatud piirkonnad märkimisväärselt kattuvad.

Y-kromosoomi mikrolülituste soovitatavad analüüsietapid
Euroopa Androloogiaakadeemia (EAA) ja Euroopa molekulaargeneetika kvaliteedivõrk (EMQN) on avaldanud rea parimate tavade juhiseid Y-kromosoomi mikrodeletsiooni testimiseks. 2013. aastal muudeti neid juhiseid nii, et need hõlmaksid laiendusanalüüsi, mis võimaldas tuvastatud AZF-i piirkonna mikrodeleerumiste täiendavat iseloomustamist ja suurust eraldi määratletud markerite komplekti abil.

Y-kromosoomi diagnostilised sammud mikrodeletsiooni analüüs (Krausz jt, 2014).

Joonis 1: Y-kromosoomi soovitatud diagnostilisi samme kirjeldava vooskeemi kokkuvõte
mikrodeletsiooni analüüs (Krausz et al., 2014).

 

Meeste faktori viljatuse komplekt
Meeste faktori viljatuse komplekt tuvastab nii sugukromosoomi aneuploidsuse kui ka Y-kromosoomi
mikrodeletsioonid ühes torus, kasutades QF-PCR (kvantitatiivne fluorestsents-polümeraasi ahelreaktsioon) tehnikat ja kasutades CE geenianalüsaatori platvormi. Meeste faktori viljatuse komplekt kasutab EAA / EMQN ette nähtud markereid ja praimereid, et tuvastada AZFa, AZFb ja AZFc piirkondi mõjutavate Y-kromosoomi mikrolülitumisi vastavalt parima tava juhistele.

Ühetoru proov:

  • AMEL, TAF9 ning X ja Y spetsiifilised markerid sugukromosoomi aneuploidsuse jaoks
  • Y-kromosoomi mikrodeletsiooni markerid
  • Kvantitatiivne analüüs CE geenianalüsaatoril

MFI-Yplus komplekt
MFI-Yplus komplekt on ühe toruga pikendustesti, mida kasutatakse koos malefaktorite viljatuse komplektiga, mis sisaldab 11 täiendavat markerit Y-kromosoomi mikrolülituste iseloomustamiseks vastavalt avaldatud juhistele. Komplekt Elucigene MFI-Yplus töötab samal CE-i geneetilise analüsaatori platvormil kui meeste faktori viljatuse komplekt, kasutades samu töötingimusi.

CF-EU2v1 pakub mugavat lihtsat lahendust meeste viljatuse sõeluuringuteks kaasasündinud ühepoolse vasoosi põhjustaja puudumise (CUAVD) ja kaasasündinud kahepoolse vasallide puudumise (CBAVD) osas meeste faktorite viljatuse sõeluuringu töövoo osana. Rohkem informatsiooni külastage tsüstilise fibroosi lehte.

Tellimisinfo

Komplekti nimiKirjeldusPlatvormKataloogikood

Meeste faktori viljatuse komplekt

Y-kromosoomi mikrolülituste (AZFabc piirkonnad) ja sugukromosoomide aneuploidsuste samaaegne tuvastamine.

Geneetiline analüsaator

AZFXYB1

RA-Yplus

Laiendustesti meeste faktori viljatusele, pakkudes AZFabc piirkonna deletsioonide täiendavat kaardistamist.

Geneetiline analüsaator

AZFPLBX

QST * R-PL raseduse kaotus

Tuvastab kromosoomi 13, 15, 16, 18, 21, 22, X ja Y trisoomiad.

Geneetiline analüsaator

AN6XYB1

 

Elucigeeni komplektid on välja töötatud ja toodetud kvaliteedisüsteemides, mis on akrediteeritud standarditele ISO9001: 2008 ja ISO13485: 2003 ning on valideeritud kui vitro Euroopa Ühenduse direktiivile 98/79/EÜ ja Kanada meditsiiniseadmete määrustele (CMDR) vastavad diagnostikaseadmed. Elucigene on ettevõtte Delta Diagnostics (UK) Ltd kaubamärk. ARMS on ettevõtte AstraZeneca UK Ltd kaubamärk. GeneMarker® on ettevõtte SoftGenetics Corporation kaubamärk. GeneMapper™ on kaubamärk Thermo Fisher Scientific. VIC, PET ja NED on ettevõtte Life Technologies Corporation kaubamärgid.

Litsentsisaaja komplektid: Seda toodet müüakse vastavalt Life Technologies Corporationiga sõlmitud lepingule. Selle toote ostmine annab ostjale võõrandamatu õiguse kasutada toote ja selle komponentide ostetud kogust ainult inimeste jaoks vitro diagnostika, ainult kliiniliseks näidustuseks, mida on kirjeldatud kaasasolevas kasutusjuhendis. Selle toote või selle komponentide kasutamisõiguste saamiseks lisateabe saamiseks võtke ühendust See e-posti aadress on kaitstud spämmirobotide vastu. Javascript peab olema, et vaadata seda..