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A partir de las 10 semanas de gestación, se toma una pequeña muestra de sangre del brazo de la madre y se envía a un laboratorio local para su análisis con el IONA.® prueba. Durante el embarazo, la placenta pierde ADN libre de células que circula en el torrente sanguíneo materno. Como resultado, una muestra de plasma materno contiene una mezcla de ADN circulante placentario y materno. Se extrae el ADN de la sangre de la madre y se realiza la prueba en esta pequeña cantidad de ADN.® La prueba mide directamente la cantidad de ADN libre de células y puede detectar pequeños cambios en la proporción de ADN entre el ADN libre de células materno y placentario-fetal cuando está presente una trisomía fetal 21, 18 o 13.

El IONA® El software para análisis calcula la cantidad relativa de cromosomas 21, 18 y 13 para producir una puntuación de riesgo para predecir la presencia de una trisomía. Esta cifra se combina con el riesgo anterior (por defecto, esta es la edad de la madre, pero en su lugar se puede usar el resultado de la Prueba combinada del primer trimestre (FTCT)) para calcular la probabilidad de que el feto se vea afectado.

Imagen de ADN placentario