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Yourgene bietet drei ergänzende Screening-Lösungen, um mehr Bedürfnisse unserer Laborkunden, Kliniker und schwangeren Frauen an verschiedenen internationalen Standorten zu erfüllen.

Die IONA®  Nx NIPT Workflow ist CE-gekennzeichnet in vitro (IVD) für das pränatale Screening, das es klinischen Labors auf der ganzen Welt ermöglicht, einen eigenen qualitätsgesicherten nicht-invasiven pränatalen Screening-Service einzurichten. Dieser Test ist in vielen verschiedenen Regionen als regulierte IVD registriert. Yourgene Genomic Services verwenden die IONA® Nx NIPT Workflow im Manchester Labor bietet Qualität NIPT-Testdienst.

Die IONA® Der Test war der erste CE-gekennzeichnete Test (IVD) für das pränatale Screening, mit dem klinische Laboratorien auch ihren eigenen qualitätsgesicherten nicht-invasiven pränatalen Screening-Service einrichten können. Die IONA® Der Test ist in vielen verschiedenen Regionen als regulierte IVD registriert.

Das vorgeburtliche Sage ™ -Screening ist in weiteren Regionen verfügbar, in denen für das Trisomie-Screening kein reguliertes NIPT erforderlich ist. Sage ™ liefert hochpräzise Screening-Ergebnisse für eine größere klinische Tiefe chromosomaler Zustände, einschließlich Trisomien, geschlechtsspezifischer chromosomaler Aneuploidien, autosomaler Aneuploidien und einiger ausgewählter Mikrodeletionen. Der vorgeburtliche Sage ™ -Bildschirm ist als Service von erhältlich Genomische Dienstleistungen von Yourgene in Taipei.
 
Kontaktieren Sie uns, um zu erfahren, welcher Test für Sie in Ihrer geografischen Region geeignet ist.

Serienmäßige Funktionen

IONA® Nx NIPT-Workflow (CE-IVD)

[mit dem Illumina NextSeq 550Dx]

Die IONA® Test (CE-IVD)

[mit den Thermo Fisher Ion Torrent Systems]

Sage ™ vorgeburtlicher Bildschirm

[mit den Thermo Fisher Ion Torrent Systems]

Klinischer Inhalt:

Umfassende Analyse des gesamten Genoms

Umfassende Analyse des gesamten Genoms

Umfassende Analyse des gesamten Genoms

    Trisomie 21, 18, 13

    Geschlechtschromosomale Aneuploidien (SCAs) - optional

    Autosomale Aneuploidien (AAs) - optional

    Mikrodeletionen - optional

Bald im Jahr 2021

x

    CNVs

Bald im Jahr 2021

x

x

    Bestimmung des fetalen Geschlechts - optional

CE-IVD

x

Geeignet für Labore mit niedrigem bis hohem Durchsatz


24-48plex


Bis zu 24plex


Bis zu 24 oder 64plex

Vollautomatischer Workflow mit Workflow-Manager für vollständige Rückverfolgbarkeit der Proben

x

NIPT-Service bei Yourgene Genomic Services (Manchester, Großbritannien und Taipeh, Taiwan) erhältlich

x

Mein NIPT® Probenverfolgungs- und Berichtsportal

x

Minimale fetale Fraktion mit proprietärer dynamischer Methode erforderlich

≥ 2%

≥ 2%

≥ 3.5%

Installation, komplette Schulung und technischer Support (ab 3 Wochen)

 

Klicken Sie hier, um weitere Informationen zu erhalten IONA® Nx NIPT-Workflowdie IONA® Test und der Sage ™ vorgeburtlicher Bildschirm.