fbpx Yourgene Health plc - Hjem
Infektionsmedicinsk
Clarigene RUO
Clarigene CE-IVD
Clarigene SARS-CoV-2 CE-IVD
Clarigene ™ Funktionsnoter
NIPT
IONA® Nx
For kliniske laboratorier
Oversigt
Workflow
Klinisk præstation
Fordele ved IONA® Nx NIPT-arbejdsgang
Instrumenter
IONA® software
Atlas Workflow Manager
MyNIPT®
Teknisk support
Kvalitet og regulerende
Vælg IONA® Nx NIPT-arbejdsgang
IONA® prøve
For kliniske laboratorier
Oversigt
Teknologier
CE-IVD
Klinisk præstation
Resultater
MyNIPT®
Application Support
Ofte stillede spørgsmål
Vælg IONA®
Laboratoriekunde login
For gravide kvinder
For sundhedspersonale
Oversigt
Baggrund
Klinisk præstation
Resultater
MyNIPT®
Hvem kan have IONA® <a href=“/“>Test</a>
Ofte stillede spørgsmål
Ansvarlig screening
Vælg IONA®
Ressourcer
Kontakt
Sage ™ Prenatal skærm
For kliniske laboratorier
Oversigt
Teknologier
Klinisk præstation
Resultater
Vælg Sage ™
Sage QS 32plex
For gravide kvinder
Fordele ved Sage ™ prenatal skærm
Oversigt
Hvem kan have Sage ™ -testen
Resultater
For sundhedspersonale
Oversigt
Baggrund
Hvem kan have Sage ™ -testen
Resultater
Klinisk præstation
Kontakt
Reproduktiv sundhed
Cystisk fibrose
Cystisk fibrose-analyse
Vælg CF-EU2
Mandlig infertilitet
Graviditetstab
Hurtig Aneuploidy-analyse
QST * R rækkevidde
QST * R Funktionsnoter
Trombose-risikopanel
Præcisionsmedicin
Elucigene DPYD
DPYD Oversigt
DPYD Test Workflow
Klinisk præstation
Vælg Elucigene DPYD
Yourgene Flex ™
Valg / berigelse af DNA-størrelse
Ranger-teknologi
LightBench
Oversigt
Gå til det DNA, du holder af i NIPT
Gå til det DNA, du holder af i Flydende biopsi
NGS QC
Yourgene® QS250
Yourgene® SP150

Enkel og robust
En PCR, en analyse, en rapport
Valideret til brug med ABI3500 og SeqStudio

CE-IVD

Trisomi-analyse og QST * Rplus v2
Screening for Downs syndrom tilbydes rutinemæssigt til tusinder af kvinder hvert år som en del af standard fødselsomsorg. For de kvinder, der identificeres som at have en høj risiko for at bære et Downs syndromfoster, tilbydes prøveudtagning af kororisk villus (10-12 uger) eller fostervandsprøver (14-18 uger).

Standard cytogenetiske teknikker, der involverer vævskultur og mikroskopisk analyse, kan tage op til 14 dage for at stille en diagnose. Fluorescerende insitu-hybridisering (FISH) ved anvendelse af interfase-celler er dyrt, tidskrævende og uegnet til anvendelse med høj kapacitet.

QST * Rplus-sættet er nu valideret til brug sammen med SeqStudio Genetic Analyzer

Elucigen QST * R-sæt bruger den DNA-baserede QF-PCR-teknik. Individuelle resultater kan opnås inden for få timer efter modtagelse af prøver. I rutinemæssig brug er det let at opnå rapporteringstider på under 24 timer efter modtagelse af prøve.

Elucigene QST * Rplusv2 er et stærkt multiplexet, enkeltrørs assay indeholdende i alt 22 markører. Autosomale markører bruges til at påvise de tre mest almindelige levedygtige autosomale trisomier: trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) og trisomi 13 (Pataus syndrom). Yderligere markører på kønskromosomerne X og Y, herunder en specifik markør til kvantificering af antallet af X-kromosomer, er nyttige ved diagnosen af ​​anomulider af kønkromosomer. 

En PCR-illustration

Én PCR

  • Enkel opsætning - et rør pr. Prøve
  • Hurtig - minimum hænder til tiden, bare tilføj DNA
  • Ét trins protokol - DNA-ekstraktion til PCR
  • Nedsat risiko for prøveblanding
  • Effektiv - færre forbrugsstoffer, reducerede omkostninger
En analyseillustration

En analyse

  • Valideret til brug på ABI3500 og SeqStudio genetiske analysatorer
  • Meget informativ - multiplexeret 5 farvestofskemi
  • Ingen post-PCR-manipulation
  • Én kapillær pr. Prøve
  • Omkostningseffektiv - mindre instrumentforbrugsstoffer
En rapportillustration

En rapport

  • GeneMarker softwareprogram
  • Enkel dataregistrering og analyse
  • Let at bruge intuitiv software
  • Informativ enkeltsideberetning
  • Ingen dataoverførsel kræves
 

Sådan fungerer det

Kvantitativ fluorescerende PCR
Metoden anvendt ved Elucigene QST * R-sæt er teknikken QF-PCR (kvantitativ fluorescens-polymerase-kædereaktion). Ved anvendelse af PCR-amplifikation målretter fluorescerende farvestofmærkede primere stærkt polymorfe regioner af DNA-sekvens, korte tandem-gentagelser (STRs), der er placeret på kromosomerne af interesse. Hver målrettet STR-markør er specifik for det kromosom, det befinder sig på, således at STR-markørens kopienummer kan være diagnostisk for kromosomets kopienummer.

En normal diploid prøve har det normale komplement af to af hver af de somatiske kromosomer, således bestemmes to alleler af en kromosomspecifik STR ved hjælp af QF-PCR-teknikken som to toppe i et forhold på 1: 1. Observationen af ​​et ekstra STR-allel som enten et tre-topmønster i et 1: 1: 1-forhold eller to topmønster i et 2: 1 eller 1: 2-peakforhold er diagnostisk for tilstedeværelsen af ​​en yderligere sekvens, som igen kan repræsentere et yderligere kromosom, som i tilfælde af en trisomi.

Enkelhed

Elucigene understøtter enkel og brugervenlig analysesoftware til rapportering af kromosom aneuploidy. Resultaterne kan analyseres gennem enten Life Technologies

GeneMapper eller SoftGenetics GeneMarker-software. GeneMarkers betjening er enkel, hurtig og præcis og inkluderer nu en tilpasset Trisomy Analyse-funktion. Ved at vælge BPG (Best Practice Guidelines) -indstillinger inden for Trisomy-analyse-funktionen kan brugerne hurtigt og præcist måle allelforhold for at få en fuld patientprøverapport inden for få minutter.

Nylige publikationer, der fremhæver anvendelsen og værdien af ​​QST * R-produktlinjen

  1. Cytogenetisk og genomforskning, 156 (1), 5-8. 2018 december. DOI: 10.1159 / 000492650. Et udfordrende Prenatal QF-PCR Hurtig aneuploidetestresultat forårsaget af en maternelt arvet tredobling inden for kromosom Xq26. Inkster A, Thomas M. A, Gamache N.S, Chan M, Stenroos P, Chernos J. E og Argiropoulos B.
  2. Genetik og molekylær forskning. 2015, 6. marts. DOI: 10.4238 / 2015, 6.18. Marts. Genetisk analyse af STR-markører på kromosom 21 i en Han-befolkning fra det sydøstlige Kina. Zhu, YN, Lu SM, Wang M, Shen FX, Chen Y og Hu J J.
  3. Genetisk testning og molekylære biomarkører. 2012. august 16 DOI: 10.1089 / gtmb.2012.0026. Mod optimal detektion af de almindelige præneatale aneuploidier ved kvantitativ fluorescerende – polymerasekædereaktion: Sammenligning af to kommercielle analyser. Scott P, Podemski L, Baptista Wyatt K, Walker C, Haase SM, Elyas BG, ... & Hume S L.
  4. Prenatal diagnose. 2009, 24. marts. DOI: 10.1002 / pd.2190 Validering af QF – PCR i en koreansk befolkning. Cho EH, Park BYN, Kang YS og Lee E H.

Bestillingsoplysninger

SætnavnBeskrivelseperronKatalogkode

Elucigene QST * Rplusv2 sæt - 50 T,
IVD-CE

QST * Rplusv2 er et stærkt multiplexet enkeltrørs assay. Det omfatter i alt 22 markører for kromosomer 13,18, 21, X og Y og detekterer de mest almindelige viableautosomale trisomier og anomuleringer af kønskromosomer.

Genetisk analysator

AN0PLB2

Elucigene QST * R-sæt

QST * R er et stærkt multiplekset enkeltrørsassay omfattende i alt 16 markører til påvisning af de 3 mest almindelige levedygtige autosomale trisomier (13, 18 og 21).

Genetisk analysator

AN003B2

Elucigen QST * R-PL Graviditetstab Kit

Detekterer trisomier af kromosom 13, 15, 16, 18, 21, 22, X og Y.

Genetisk analysator

AN6XYB1

Elucigene QST * R-13-sæt

QST * R-13 detekterer yderligere kromosom 13-specifikke markører som supplement til QST * R og QST * Rplusv2 om nødvendigt.

Genetisk analysator

AN013BX

Elucigene QST * R-18-sæt

QST * R-18 detekterer yderligere kromosom 18-specifikke markører som supplement til QST * R og QST * Rplusv2 om nødvendigt.

Genetisk analysator

AN018BX

Elucigene QST * R-21-sæt

QST * R-21 detekterer yderligere kromosom 21-specifikke markører som supplement til QST * R og QST * Rplusv2 om nødvendigt.

Genetisk analysator

AN021BX

Elucigene QST * RXYv2-sæt

QST * R-XYv2 omfatter i alt 12 markører for både X- og Y-kromosomerne. Det kan bruges til at detektere sexkromosom aneuploidier.

Genetisk analysator

AN0XYB2

Elucigen QST * R21

Reflex-test for kromosom 21 - 7 STR-markører i alt.

Genetisk analysator

AN021BX

Elucigen QST * R / QST * R-XYv2-sæt

Et bundtet produkt omfattende et QST * R-sæt og et QST * R-XYv2-sæt.

Genetisk analysator

AN3XYB2

 

Elucigenesæt er udviklet og fremstillet inden for kvalitetssystemer, der er godkendt til ISO9001: 2008 og ISO13485: 2003 og er valideret som vitro diagnostiske enheder i overensstemmelse med Det Europæiske Fællesskabs direktiv 98/79 / EF og de canadiske medicinske enhedsforordninger (CMDR). Elucigene er et varemærke tilhørende Delta Diagnostics (UK) Ltd. ARMS er et varemærke tilhørende AstraZeneca UK Ltd. GeneMarker er et varemærke tilhørende SoftGenetics Corporation. VIC®, PET® og NED ™ er varemærker tilhørende Life Technologies Corporation.

Licenshaver sæt: Dette produkt sælges i henhold til en aftale med Life Technologies Corporation. Køb af dette produkt overfører køberen den ikke-overførbare ret til kun at bruge den købte mængde af produktet og dets komponenter kun til mennesker vitro diagnostik, udelukkende med den kliniske indikation, der er beskrevet i den ledsagende brugsanvisning. For information om at få rettigheder til at bruge dette produkt eller dets komponenter, bedes du kontakte Denne e-mailadresse bliver beskyttet mod programmer som samler emailadresser. Du skal aktivere javascript for at kunne se..