fbpx Yourgene Health plc - Cartref
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
DSC_0554r.jpg - copi
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
DSC0695r.jpg - copi
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
002-iona-beichiog-menywod-Fideo.jpg - copi
001-iona-beichiog-menywod.jpg - copi
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
DSC00312r.jpg - copi
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
003-iona-beichiog-menywod.jpg - copi
006-iona-beichiog-menywod.jpg - copi
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
003-Cwmni.jpg
007-Cwmni.jpg
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
005-iona-beichiog-menywod.jpg - copi
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
Nid yw delwedd ar gael
saeth flaenorol
saeth nesaf

Mae Yourgene yn darparu tri datrysiad sgrinio cyflenwol i ddiwallu anghenion mwy o gwsmeriaid ein labordy, clinigwyr a menywod beichiog ar draws gwahanol leoliadau rhyngwladol.

Yr IONA®  Mae Llif Gwaith Nx NIPT yn farc CE vitro (IVD) ar gyfer sgrinio cyn-geni sy'n galluogi labordai clinigol ledled y byd i sefydlu eu gwasanaeth sgrinio cyn-ymledol anfewnwthiol â sicrwydd ansawdd eu hunain. Mae'r prawf hwn wedi'i gofrestru fel IVD rheoledig mewn llawer o wahanol ranbarthau. Mae Gwasanaethau Genomig Yourgene yn defnyddio'r IONA® Llif gwaith Nx NIPT yn labordy Manceinion i gynnig ansawdd Gwasanaeth profi NIPT.

Yr IONA® prawf oedd y marc CE cyntaf (IVD) ar gyfer sgrinio cyn-geni sydd hefyd yn caniatáu i labordai clinigol sefydlu eu gwasanaeth sgrinio cyn-ymledol anfewnwthiol â sicrwydd ansawdd eu hunain. Yr IONA® prawf wedi'i gofrestru fel IVD rheoledig mewn llawer o wahanol ranbarthau.

Mae sgrin cyn-geni Sage ™ ar gael mewn rhanbarthau ychwanegol lle nad oes angen NIPT rheoledig ar gyfer sgrinio trisomedd. Mae Sage ™ yn darparu canlyniadau sgrinio cywir iawn ar gyfer dyfnder clinigol mwy o gyflyrau cromosomaidd gan gynnwys trisomau, aneuploidies cromosomaidd rhyw, aneuploidies autosomal a rhai microdeletions dethol. Mae sgrin cyn-geni Sage ™ ar gael fel gwasanaeth gan Gwasanaethau Genomig Yourgene yn Taipei.
 
Cysylltwch â ni i ddysgu pa brawf sy'n iawn i chi yn eich rhanbarth daearyddol.

nodwedd

IONA® Llif Gwaith Nx NIPT (CE-IVD)

[gyda'r Illumina NextSeq 550Dx]

Yr IONA® prawf (CE-IVD)

[gyda'r Systemau Cenllif Ion Thermo Fisher]

Sgrin cyn-geni Sage ™

[gyda'r Systemau Cenllif Ion Thermo Fisher]

Cynnwys clinigol:

Dadansoddiad genom cyfan cynhwysfawr

Dadansoddiad genom cyfan cynhwysfawr

Dadansoddiad genom cyfan cynhwysfawr

    Trisomedd 21, 18, 13

    Aneuploidies cromosomaidd rhyw (SCAs) - dewisol

    Aneuploidies autosomal (AAs) - dewisol

    Microdeletions - dewisol

Yn dod yn fuan yn 2021

x

    CNVs

Yn dod yn fuan yn 2021

x

x

    Penderfyniad rhyw ffetws - dewisol

CE-IVD

x

Yn addas ar gyfer labordai trwybwn isel i uchel


24-48plex


Hyd at 24plex


Hyd at 24 neu 64plex

Llif gwaith cwbl awtomataidd gyda rheolwr llif gwaith ar gyfer olrhain sampl llawn

x

Gwasanaeth NIPT ar gael gan Yourgene Genomic Services (Manceinion, y DU a Taipei, Taiwan)

x

MyNIPT® porth olrhain ac adrodd sampl

x

Isafswm ffracsiwn ffetws sy'n ofynnol gan ddefnyddio dull deinamig perchnogol

≥ 2%

≥ 2%

≥ 3.5%

Gosod, hyfforddiant cyflawn a chymorth technegol (o 3 wythnos)

 

Cliciwch i gael mwy o wybodaeth am y IONA® Llif Gwaith Nx NIPTyr IONA® prawf a'r Sgrin cyn-geni Sage ™.